Aservo EquiHaler

1 x 4,3 ml

Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Wirkstoff

Ciclesonid : 343 mikg/dosis

ATC-Code

QR03BA08 Fluticason furoat (Corticosteroide - stark wirksam (Gruppe III))

QR03BA Beclometason (Corticosteroide - stark wirksam (Gruppe III))

QR03B Andere Inhalative Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen

QR03 Mittel bei Obstruktiven Atemwegerkrankungen

QR Respirationstrakt

Tierarten

Pferd

Diagnosen

Zur Verminderung der klinischen Anzeichen von hochgradigem Equinen Asthma (früher bezeichnet
als rezidivierende Atemwegsobstruktion – (RAO), weideassoziierte Form der rezidivierenden
Atemwegsobstruktion – (SPA-RAO)).

Wartezeit

Essbare Gewebe: 18 Tage

Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur Inhalation.

Die Anzahl der zu verabreichenden Sprühstöße ist für alle Pferde gleich. Die gesamte Behandlungsdauer beträgt 10 Tage:

- Tag 1 bis 5:

8 Sprühstöße (entsprechend 2,744 µg Ciclesonid) zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden verabreichen.

- Tag 6 bis 10:

12 Sprühstöße (entsprechend 4,116 µg Ciclesonid) einmal täglich im Abstand von etwa 24 Stunden verabreichen.

Es kann einige Tage dauern, bis eine klinische Besserung eintritt. Der 10-tägige Behandlungsplan sollte im Allgemeinen abgeschlossen werden. Bei Bedenken bezüglich der Behandlung sollte der behandelnde Tierarzt zu Rate gezogen werden.

Der Aservo EquiHaler enthält ausreichend Inhalationslösung für ein Pferd für die gesamte Behandlungsdauer von 10 Tagen sowie eine zusätzliche Menge, die die Vorbereitung und einen möglichen Verlust während der Verabreichung abdeckt.

Behandlungsplan:

Behandlungstage 1 bis 5

Behandlungstage 6 bis 10

8 Sprühstöße morgens und abends

im Abstand von etwa 12 Stunden

12 Sprühstöße einmal täglich

im Abstand von etwa 24 Stunden

Die „Anweisungen zur Handhabung und Anwendung des Aservo EquiHalers“ sind im Abschnitt

„Weitere Informationen“ in der Packungsbeilage zu finden.

Nebenwirkungen

Pferd:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Nasenausfluss*.

*geringgradig

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktangaben“ der Packungsbeilage.