Dehinexxa
ATC-Code
Tierarten
Katze (> 5 – 8 kg).
Diagnosen
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder das Risiko einer parasitären
Mischinfektion durch Rund-, Band- und Lungenwürmer besteht, gegen die jeder der Wirkstoffe in der Kombination wirksam ist. Das Tierarzneimittel ist nur anzuwenden, wenn gleichzeitig die Behandlung gegen Rundwürmer und Bandwürmer erforderlich ist.
Rundwürmer (Nematoden):
Toxocara cati (unreife adulte und reife adulte Stadien, L4, L3)
Toxocara cati (L3-Larven) – für die Behandlung von Kätzinnen während der späten Trächtigkeit zur
Verhinderung einer galaktogenen Übertragung auf die Welpen
Toxascaris leonina (unreife adulte und reife adulte Stadien, L4) Ancylostoma tubaeforme (unreife adulte und reife adulte Stadien, L4)
Bandwürmer (Cestoden):
Dipylidium caninum (unreife adulte und reife adulte Stadien)
Taenia taeniaeformis (adulte Stadien)
Echinococcus multilocularis (adulte Stadien)
Lungenwürmer:
Aelurostrongylus abstrusus (adulte Stadien)
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Auftropfen.
Dosierung und Behandlungsschema
Die empfohlenen Mindestdosierungen sind 12 mg Praziquantel/kg Körpergewicht und 3 mg Emodepsid/kg Körpergewicht, entsprechend 0,14 ml des Tierarzneimittels/kg Körpergewicht.
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Körpergewicht der Katze (kg) |
Pipettengröße/Zu verwendendes Volumen (ml) |
Praziquantel (mg/kg Körpergewicht) |
Emodepsid (mg/kg Körpergewicht) |
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>5-8 |
1,12 |
12 - 19,2 |
3 - 4,8 |
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Über 8 |
Verwenden Sie eine geeignete Kombination von Pipetten, die für verschiedene Gewichtsbereiche bestimmt sind, um die richtige Dosis zu erreichen. |
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Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden. Eine Unterdosierung könnte zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Resistenzentwicklung begünstigen.
Zur Behandlung von Rund- und Bandwürmern ist eine einmalige Anwendung pro Behandlung ausreichend.
Bei der Behandlung von Kätzinnen zur Verhinderung der galaktogenen Übertragung von Toxocara cati (L3-Larven) auf die Welpen ist eine einmalige Anwendung pro Behandlung etwa sieben Tage vor der erwarteten Geburt wirksam.
Für die Behandlung des Lungenwurm Aelurostrongylus abstrusus sind zwei Anwendungen im Abstand von zwei Wochen wirksam.
Art der Anwendung
Nur zur äußerlichen Anwendung.
1. Nehmen Sie eine Pipette aus der Packung. Halten Sie die Pipette senkrecht, drehen Sie die Verschlusskappe und ziehen Sie diese ab.
2. Drehen Sie die Verschlusskappe um und setzen Sie das andere Ende der Verschlusskappe wieder auf die Pipette. Drücken und drehen Sie die Verschlusskappe, um die Versiegelung zu brechen, und nehmen Sie dann die Verschlusskappe von der Pipette ab.
3. Scheiteln Sie das Fell des Tieres im oberen Nackenbereich nahe der Schädelbasis, so dass die Haut sichtbar wird. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie die Pipette mehrmals kräftig, um den Inhalt vollständig und direkt auf die Haut an einer Stelle zu entleeren. Vermeiden Sie den Kontakt zwischen dem Tierarzneimittel und Ihren Fingern.
Durch die Anwendung der Lösung an der Schädelbasis wird die Möglichkeit für das Tier, das Tierarzneimittel abzulecken, minimiert.
Nebenwirkungen
Katze:
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Alopezie an der Applikationsstelle1, Juckreiz an der Applikationsstelle1, Entzündung an der Applikationsstelle1 Speichelfluss2, Erbrechen2, Durchfall2, Anorexie Neurologische Störungen (leicht und vorübergehend)2, 3 Verhaltensstörungen4 |
1Vorübergehend.
2Es wird angenommen, dass diese Reaktionen vermutlich durch das Ablecken der Applikationsstelle durch die behandelte Katze unmittelbar nach der Behandlung verursacht wird.
3Wie z. B. Ataxie oder Tremor.
4Wie z. B. Hyperaktivität, Ängstlichkeit und Lautäußerungen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden
Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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