VeteCorH

2 x 5 ml

Lyophilisat zur Anwendung im Trinkwasser

Wirkstoff

Choriongonadotropin : 5.000 IE

ATC-Code

QG03GA01 Gonadotropine

QG03GA Gonadotropine

QG03G Gonadotropine und andere Ovulationsauslöser

QG03 Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

QG Urogenitalsystem und Sexualhormone

Tierarten

Rind, Pferd, Schaf, Ziege, Schwein, Katze und Hund

Diagnosen

Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen:

• Bei weiblichen Tieren: Auslösung der Ovulation (z. B. Follikelzysten, verzögerte Ovulation, Anovulation)

• Bei Rüden: Stimulierung der Libido

Fohlen, Welpen:

• Behandlung von inguinalem Kryptorchismus

Wartezeit

Rinder, Pferde, Schafe und Ziegen:

Essbare Gewebe: Null Tage. Milch: Null Stunden.

Schweine:

Essbare Gewebe: Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre oder langsame intravenöse Anwendung.

Die Injektionslösung ist unmittelbar vor Gebrauch mit dem zur Verfügung gestellten Lösungsmittel frisch herzustellen. Die vollständige Auflösung ist sicherzustellen.

Die rekonstituierte Lösung ist klar und farblos.

Rind und Pferd: 1500 bis 5000 IE (entspricht 1,5 bis 5 ml der rekonstituierten Lösung)

Schaf, Ziege und Schwein: 500 bis 1500 IE (entspricht 0,5 bis 1,5 ml der rekonstituierten Lösung) Hund und Katze: 100 bis 500 IE (entspricht 0,1 bis 0,5 ml der rekonstituierten Lösung)

In einigen Fällen kann es erforderlich sein, die Injektionen auf entsprechend den Empfehlungen des Tierarztes zu wiederholen.

Nebenwirkungen

Rind, Pferd, Schaf, Ziege, Schwein, Katze und Hund

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Anaphylaktische Reaktion¹

¹ unmittelbar nach Injektion. Nach Auftreten einer anaphylaktischen Reaktion, sollte abhängig von Verlauf und Schwere der Symptome, als Standardbehandlung Adrenalininjektionen oder Glukokortikosteroide verabreicht werden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden.

Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.