CZV Aviäres Tuberkulin PPD

Dosis: 0,1 ml

Vor Gebrauch gut schütteln

Anwendung

Die Injektionsstelle scheren und säubern. Innerhalb des geschorenen Bereichs eine Hautfalte zwischen

Daumen und Zeigefinger aufziehen, mit einem Cutimeter messen und den Messwert aufzeichnen. Die Dosis CZV Aviäres Tuberkulin PPD wird dann in einen umschriebenen Bereich zwischen dem ersten und zweiten Nackendrittel intrakutan in die tieferen Hautschichten injiziert. Bei korrekter

Injektionstechnik muss an der Injektionsstelle eine kleine, linsenförmige Quaddel palpierbar sein.

Bei einem intrakutanen Simultantest sollte der Abstand zwischen den beiden Injektionsstellen (CZV Aviäres Tuberkulin PPD und CZV Bovines Tuberkulin PPD) etwa 12-15 cm betragen. Falls bei jüngeren Tieren auf einer Nackenseite nicht ausreichend Platz hierfür ist, muss auf beiden Seiten des Nackens je eine Injektion an identischer Stelle mitten im mittleren Nackendrittel gesetzt werden.

Die Hautfaltendicke an jeder Injektionsstelle ist 72 ± 4 Stunden nach der Injektion erneut zu messen und aufzuzeichnen.

Auswertung der Ergebnisse

Aviärer intrakutaner Monotest

Die Auswertung der Reaktionen basiert auf den klinischen Beobachtungen und der aufgezeichneten Zunahme der Hautfaltendicke an der Injektionsstelle 72 ± 4 Stunden nach der Injektion von Tuberkulin.

a) Negative Reaktion: wenn nur eine begrenzte Schwellung beobachtet wird und die Zunahme der Hautfaltendicke nicht mehr als 2 mm beträgt und keine klinischen Zeichen wie diffuse oder ausgedehnte Ödeme, Exsudat, Gewebsnekrose, Schmerzempfindlichkeit oder Entzündungen der lokalen Lymphgefäße oder der Lymphknoten festzustellen sind.

b) Zweifelhafte Reaktion: wenn keine der oben unter a) genannten klinischen Zeichen beobachtet werden und die Zunahme der Hautfaltendicke um mehr als 2 mm, aber weniger als 4 mm beträgt.

c) Positive Reaktion: wenn klinische Zeichen wie unter a) beschrieben beobachtet werden oder eine Zunahme der Hautfaltendicke um mindestens 4 mm an der Injektionsstelle festzustellen ist.

Intrakutaner Simultantest mit gleichzeitiger Injektion von CZV Aviärem Tuberkulin PPD und CZV Bovinem Tuberkulin PPD:

a) Positiv: wenn die Reaktion auf das bovine PPD positiv und die Hautfaltendicke mehr als 4 mm stärker als bei der aviären Reaktion ist oder klinische Zeichen wie diffuse oder ausgedehnte Ödeme, Exsudat, Gewebsnekrose, Schmerzempfindlichkeit oder Entzündungen der lokalen Lymphgefäße oder der Lymphknoten festzustellen sind.

b) Zweifelhaft: wenn die Reaktion auf das bovine PPD positiv oder zweifelhaft und die Hautfaltendicke 1 bis 4 mm stärker als bei der aviären Reaktion ist und keine klinischen Zeichen vorliegen.

c) Negativ: wenn die Reaktion auf das bovine PPD negativ ist oder eine positive oder zweifelhafte Reaktion auf das bovine PPD vorliegt, bei der die Hautfaltendicke gleich stark oder geringer ist als die der positiven oder zweifelhaften aviären PPD-Reaktion, und jeweils keine klinischen Zeichen vorliegen.

Mit Ausnahme von CZV Bovinem Tuberkulin PPD dürfen vor, während und nach dem Intrakutantest keine anderen Arzneimittel im Bereich der Injektionsstelle verabreicht werden.

Tiere mit zweifelhafter Reaktion im intrakutanen Simultantest werden – soweit sie nicht durch die zuständige Behörde aus dem Betrieb entfernt wurden – nach frühestens 42 Tagen einem

Wiederholungstest unterzogen. Tiere, die auch im Wiederholungstest nicht negativ reagieren, gelten gemäß EU-Gesetzgebung als positiv.

Entsprechend den nationalen Anforderungen im Rahmen der Pläne zur Ausrottung der

Rindertuberkulose sind gegebenenfalls abweichende Kriterien für die Interpretation der Ergebnisse anzuwenden.