Atipam
ATC-Code
Tierarten
Hund und Katze.
Indikationen
Atipamezolhydrochlorid ist ein selektiver alpha-2-Antagonist zur Aufhebung der sedativen Wirkung von Medetomidin und Dexmedetomidin bei Katzen und Hunden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur einmaligen intramuskulären Anwendung bei Katzen und Hunden. Um eine genaue Dosierung bei der Verabreichung von geringen Dosen sicherzustellen, wird die Verwendung einer geeigneten, graduierten Injektionsspritze empfohlen.
Atipamezol wird im Allgemeinen 15 - 60 Minuten nach der Medetomidin- bzw. DexmedetomidinInjektion verabreicht.
Hunde: Hunde erhalten die fünffache Dosis Atipamezolhydrochlorid (in µg) der zuvor verabreichten Medetomidinhydrochlorid-Dosis bzw. die zehnfache Dosis der Dexmedetomidinhydrochlorid-Dosis. Da der Wirkstoff (Atipamezolhydrochlorid) in diesem Tierarzneimittel im Vergleich zu Präparaten, die 1 mg Medetomidinhydrochlorid je ml enthalten, fünfmal bzw. im Vergleich zu Präparaten, die 0,5 mg pro ml Dexmedetomidinhydrochlorid enthalten, zehnmal konzentrierter ist, muss von beiden Präparaten das gleiche Volumen appliziert werden.
Dosierungsbeispiel für Hunde:
Dosierung von Medetomidin 1.0 mg/ml Injektionslösung | Dosierung von Atipam 5.0 mg/ml Injektionslösung |
0,04 ml/kg Körpergewicht (KGW), entspricht 40 μg/kg KGW | 0,04 ml/kg KGW, entspricht 200 μg/kg KGW |
Dosierung von Dexmedetomidin 0,5 mg/ml Injektionslösung | Dosierung von Atipam 5.0 mg/ml Injektionslösung |
0,04 ml/kg Körpergewicht (KGW), entspricht 20 μg/kg KGW | 0,04 ml/kg KGW, entspricht 200 μg/kg KGW |
Katzen: Katzen erhalten die zweieinhalbfache Dosis Atipamezolhydrochlorid (in µg) der zuvor verabreichten Medetomidinhydrochlorid-Dosis bzw. die fünffache Dosis der
Dexmedetomidinhydrochlorid-Dosis. Da der Wirkstoff (Atipamezolhydrochlorid) in diesem Tierarzneimittel im Vergleich zu Präparaten, die 1 mg Medetomidinhydrochlorid je ml enthalten, fünfmal bzw. im Vergleich zu Präparaten, die 0,5 mg Dexmedetomidinhydrochlorid enthalten, zehnmal konzentrierter ist, ist die Hälfte des zuvor verabreichten Volumens von Medetomidin oder Dexmedetomidin zu verabreichen.
Dosierungsbeispiel für Katzen:
Dosierung von Medetomidin 1.0 mg/ml Injektionslösung | Dosierung von Atipam 5.0 mg/ml Injektionslösung |
0,08 ml/kg Körpergewicht (KGW), entspricht 80 μg/kg KGW | 0,04 ml/kg KGW, entspricht 200 μg/kg KGW |
Dosierung von Dexmedetomidin 0,5 mg/ml Injektionslösung | Dosierung von Atipam 5.0 mg/ml Injektionslösung |
0,08 ml/kg Körpergewicht (KGW), entspricht 40 μg/kg KGW | 0,04 ml/kg KGW, entspricht 200 μg/kg KGW |
Die Erholungszeit wird auf etwa 5 Minuten verkürzt. Ungefähr 10 Minuten nach der Verabreichung des Tierarzneimittels werden die Tiere wieder mobil.
Nebenwirkungen
Hund und Katze:
Selten (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere): | Hyperaktivität, Lautäußerunga, unwillkürlicher Harnabsatz, unwillkürlicher Kotabsatz Tachykardie vermehrter Speichelfluss, Erbrechen Muskelzittern erhöhte Atemfrequenz |
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Hypotonieb Sedierungc, verlängerte Erholungsphased Hypothermiee |
a Atypisch.
b Vorübergehende Wirkung, die in den ersten 10 Minuten nach der Injektion von Atipamezolhydrochlorid beobachtet wurde. c Rückfall. d Die Erholungsphase ist nach Gabe von Atipamezol möglicherweise nicht verkürzt. e Bei Katzen, wenn niedrige Dosen zur partiellen Aufhebung der Wirkungen von Medetomidin oder Dexmedetomidin angewendet werden. Es sollten Vorbeugemaßnahmen ergriffen werden, auch nach vollständigem Erwachen.
DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite
AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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