Calcium Plus

1 x 500 ml

Infusionslösung

Wirkstoff

Calcium (Calcium-Lactat) : 50,89 mg/ml

Sorbitol : 50 mg/ml

Calcium (Calcium-Gluconat) : 34,02 mg/ml

Calcium (Calciumphosphinat) : 23,808 mg/ml

Calcium (Calcium-Chlorid) : 17,505 mg/ml

Magnesium (Magnesium-Chlorid) : 15,248 mg/ml

Magnesium (Magnesium-Acetat) : 10,724 mg/ml

ATC-Code

QA12AA20 Calcium (verschiedene Salze in Komb.)

QA12AA Calcium

QA12A Calcium

QA12 Mineralstoffe

QA Alimentäres System und Stoffwechsel

Tierarten

Pferd, Rind, Schwein, Hund

Diagnosen

Pferd, Rind, Schwein, Hund:

Akute hypocalcämische Zustände.

Wartezeit

Wartezeit:

Pferd, Rind:

Essbare Gewebe: 0 Tage

Milch: 0 Tage

Schwein:

Essbare Gewebe 0 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Zur langsamen intravenösen Anwendung.

Rind:

50 ml Calcium Plus pro 50 kg Körpergewicht i.v. (entsprechend 0,5 mmol Ca²⁺ und 0,13 mmol Mg²⁺ pro kg Körpergewicht)

Pferd, Kalb, Schwein:

7,5 ml Calcium Plus pro 10 kg Körpergewicht i.v. (entsprechend 0,38 mmol Ca²⁺ und 0,09 mmol Mg²⁺ pro kg Körpergewicht)

Hund:

0,5 ml Calcium Plus pro kg Körpergewicht i.v., bis maximal 10 ml insgesamt (entsprechend 0,25 mmol Ca²⁺ und 0,06 mmol Mg²⁺ pro kg Körpergewicht)

Die intravenöse Infusion muss langsam über einen Zeitraum von mindestens 10-15 Minuten erfolgen.

Die Dosierungsangaben sind Richtwerte und immer dem bestehenden Defizit und dem jeweiligen Kreislaufzustand anzupassen.

Nachbehandlungen im Abstand von 24 Stunden, wenn sichergestellt ist, dass das Anhalten der Symptome auf einen weiterhin bestehenden hypocalcämischen Zustand zurückzuführen ist.

Nebenwirkungen

Auch bei therapeutischer Dosierung kann es durch den Calciumgehalt zu einer transienten Hypercalcämie kommen, die sich wie folgt zeigt:

- initiale Bradykardie

- Unruhe, Muskelzittern, Salivation

- Erhöhung der Atemfrequenz

Ein Anstieg der Herzfrequenz nach einer initialen Bradykardie ist als Zeichen für eine beginnende Überdosierung zu werten. In diesem Fall ist die Infusion abzubrechen.

Verzögerte Nebenwirkungen können in Form von Störungen des Allgemeinbefindens auch noch 6-10 Stunden nach der Infusion auftreten und dürfen nicht als Rezidiv der Hypocalcämie fehldiagnostiziert werden. Siehe auch unter „Hinweise für den Fall der Überdosierung“.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von … sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der InternetSeite http://vet-uaw.de).