Endofluke
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind und Schaf.
Diagnosen
Zur Behandlung von adulten, unreifen und frühreifen Entwicklungsstadien des Leberegels (Fasciola hepatica), die empfindlich gegenüber Triclabendazol sind.
Wartezeit
Rind:
Essbare Gewebe: 56 Tage
Milch: Nicht bei laktierenden Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Bei der Verwendung während der Trockenstehzeit bei Milchkühen darf die Milch, die für den menschlichen Verzehr bestimmt ist, erst 48 Stunden nach dem Abkalben verwendet werden. Nicht anwenden innerhalb von 45 Tagen vor dem Abkalben. Sollte eine Kuh früher als 45 Tage nach der letzten Behandlung abkalben, darf die Milch für den menschlichen Verzehr trotzdem erst nach dem 45. Tag nach der letzten Behandlung plus 48 Stunden (47 Tage) verwendet werden.
Schaf:
Essbare Gewebe: 56 Tage
Milch: Nicht zugelassen zur Anwendung bei Mutterschafen, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, dies schließt auch die Trockenstehperiode ein. Nicht innerhalb eines Jahres vor dem ersten Ablammen
Dosierung und Art der Anwendung
Orale Anwendung.
Ausschließlich zur einmaligen oralen Anwendung.
Es sind ausschließlich geeichte Dosierinstrumente zu benutzen:
- Das Tierarzneimittel ist mit den meisten automatischen Drench-Pistolen anwendbar. - Der Behälter ist vor der Anwendung zu schütteln.
Das Tierarzneimittel ist unverändert aus dem Originalbehälter zu benutzen. Die Drench-Instrumente sind vor und nach der Anwendung zu reinigen.
Dosierung:
Rind: Die empfohlene Dosierung beträgt 12 mg Triclabendazol pro kg Körpergewicht.
Schaf: Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg Triclabendazol pro kg Körpergewicht.
Praktischer Dosierungsleitfaden:
Rind: 6 ml pro 50 kg Körpergewicht:
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Körpergewicht |
Dosis |
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50 kg |
6 ml |
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100 kg |
12 ml |
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150 kg |
18 ml |
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200 kg |
24 ml |
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250 kg |
30 ml |
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300 kg |
36 ml |
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350 kg |
42 ml |
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400 kg |
48 ml |
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für jede weiteren 50 kg |
6 ml |
Schaf: 1 ml pro 10 kg Körpergewicht:
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Körpergewicht |
Dosis |
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10 kg |
1 ml |
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20 kg |
2 ml |
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30 kg |
3 ml |
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40 kg |
4 ml |
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50 kg |
5 ml |
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60 kg |
6 ml |
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für jede weiteren 10 kg |
1 ml |
Eine Unterdosierung könnte zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Resistenzentwicklung begünstigen.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Die Genauigkeit der Dosierhilfe sollte sorgfältig überprüft werden.
Soweit Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie, um Unter- oder Überdosierungen zu vermeiden, entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden.
Bei einem Befall mit Fasciola hepatica sollten die Notwendigkeit und die Häufigkeit der
Wiederholungsbehandlung(en) auf der Grundlage einer fachlichen Beratung und unter Berücksichtigung der örtlichen epidemiologischen Situation und des Lebenszyklus des Tieres festgelegt werden.
Um die Gefahr der Akkumulation von Rückständen durch den wiederholten Einsatz des
Tierarzneimittels zu vermeiden, sollte die Behandlungsfrequenz nicht kürzer als 10 Wochen sein.
Nebenwirkungen
Rind:
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Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): |
Entzündung der Haut1 |
1Gelegentlich kann es bei Rindern, die intensiver Sonnenbestrahlung ausgesetzt sind, nach der Behandlung zu Entzündungen der unpigmentierten Haut einschließlich des Euters und der Zitzen kommen.
Schaf:
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.