Equiphyt

5 x 1 Dosis

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff

Trichophyton equinum (Stamm CCM F-787) (Avirulent)

ATC-Code

QI05AP01 Trichophyton

QI05AP Lebendimpfstoffe gegen Pilzerkrankungen

QI05A Immunologische Tierarzneimittel für Pferd

QI05 Immunologische Tierarzneimittel für Equidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Pferde

Diagnosen

Aktive Immunisierung von gesunden, gefährdeten oder erkrankten Pferden ab einem Alter von 4 Monaten, die als prophylaktische Impfung zum Schutz gegen die durch Trichophyton equinum hervorgerufene Trichophytie führt oder als therapeutische Impfung bei bereits erkrankten Tieren die Dauer der Abheilung reduziert.

Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der 2. Impfung

Dauer der Immunität: mindestens 1 Jahr

Wartezeit

Essbare Gewebe: 12 Tage.

Milch: Die Milch von immunisierten laktierenden Stuten ist während der laufenden Laktationsperiode vom menschlichen Verzehr auszuschließen.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären Anwendung.

Prophylaxe:

Fohlen (4-12 Monate): 2,5 ml

Pferde (älter als 12 Monate): 5,0 ml

Therapie:

Pferde älter als 4 Monate: 5,0 ml

Der Impfstoff wird unmittelbar vor Anwendung mit dem beigefügten Lösungsmittel rekonstituiert.

Die Immunisierung erfolgt als zweimalige Impfung im Abstand von 10-16 Tagen tief intramuskulär in die lange Sitzbeinmuskulatur. Erst- und Zweitimpfung sollten an verschiedenen Körperseiten vorgenommen werden.

Bei therapeutischem Einsatz sollte in schweren Fällen 10-16 Tage nach der zweiten Immunisierung eine dritte Impfung (1 x 5 ml) durchgeführt werden.

Es wird eine jährliche Revakzination empfohlen.

Nebenwirkungen

Pferde:

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1000 behandelte Tiere)

Verminderte Futteraufnahme^{^[1]}

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Anaphylaktische Reaktion^{^[2]}

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Schmerz an der Injektionsstelle^{^[3]}

Ödem an der Injektionsstelle³

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.