HY-50 vet.
ATC-Code
Tierarten
Pferd.
Diagnosen
Zur intraartikulären und intravenösen Behandlung von Lahmheit aufgrund von Funktionsstörungen im Gelenk im Zusammenhang mit nicht-infektiöser Synovitis..
Wartezeit
Essbare Gewebe: Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Intraartikuläre und intravenöse Anwendung.
Intravenöse Anwendung: 3 ml intravenös. Die Behandlung soll in wöchentlichen Abständen drei Mal wiederholt werden.
Einmalige intraartikuläre Injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulär in mittlere und groβe Gelenke. Kleinere Gelenke, wie z.B. Intertarsal-, Tarsometatarsal- und Interphalangealgelenke können mit einer Dosis von 1,5 ml (25,5 mg) behandelt werden.
Es können mehrere Gelenke gleichzeitig behandelt werden.
Überschüssige Synovialflüssigkeit sollte nach Möglichkeit vor der Injektion entnommen werden.
Das Tierarzneimittel sollte ca. 10 Minuten vor der Injektion aus dem Kühlschrank genommen werden.
Die Injektion ist unter strikten aseptischen Kautelen vorzunehmen. Die Entfernung von Schmutz, Haaren, oberflächlich aufgetragenen Medikamenten und Rückständen von Seifen und Antiseptika ist sicherzustellen. Intraartikuläre Injektionen sollten nicht durch infizierte, blasenbildende, schorfige oder in einer anderen Weise veränderte Haut durchgeführt werden. Die Injektionsstelle ist nach der Injektion steril abzudecken und das Gelenk in geeigneter Form mit einem sauberen Verband zu versehen.
Nebenwirkungen
Pferd:
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Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): |
Gelenkreaktion an der Injektionsstelle (Schwellung an der Injektionsstelle, Wärme an der Injektionsstelle)a |
a Vorübergehend und leicht. Die Schwellung und/oder Wärme an dem behandelten Gelenk klingen innerhalb von 48 Stunden spontan ab und gefährden nicht den Behandlungserfolg.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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