Prilium 300 mg

1 x 30 ml

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben

Wirkstoff

Imidapril (Imidapril-Hydrochlorid) : 10 mg/ml

ATC-Code

QC09AA16 Imidapril

QC09AA ACE-Hemmer, rein

QC09A ACE-Hemmer, rein

QC09 Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System

QC Kardiovaskuläres System

Tierarten

Hund (mit einem Körpergewicht von mehr als 8 kg).

Diagnosen

Behandlung einer leichten bis schweren Herzinsuffizienz infolge Mitralklappeninsuffizienz oder dilatativer Kardiomyopathie.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosis von Imidaprilhydrochlorid beträgt 0,25 mg/kg (entsprechend 0,23 mg Imidapril/kg) einmal täglich oral verabreicht, d. h. 0,025 ml des Tierarzneimittels pro kg für Hunde mit einem Gewicht von mehr als 8 kg.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Das Tierarzneimittel kann dem Hund nüchtern oder zur Mahlzeit verabreicht werden. Dabei kann es direkt ins Maul oder mit dem Futter vermischt gegeben werden.

Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung: Verschlusskappe und Stopfen entfernen und die Flasche mit dem Pulver bis zur Markierung (30 ml) mit Leitungswasser auffüllen. Sicherheitsverschluss aufsetzen und festdrehen.

Die rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein.

Entnahme: Kindersicheren Sicherheitsverschluss abschrauben und die beiliegende Spritze in den

Adapter einführen. Die erforderliche Dosis anhand der in kg Körpergewicht graduierten Spritze bestimmen und entnehmen. Nach Verabreichung des Tierarzneimittels die Flasche mit dem kindersicheren Sicherheitsverschluss verschließen und die Spritze mit Wasser ausspülen. Die Flasche mit der gebrauchsfertigen Lösung ist im Kühlschrank aufzubewahren.

Nebenwirkungen

Hund:

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Durchfall^¹

Hypotonie¹

Müdigkeit¹, Anorexie¹

Schwindel¹

Sehr selten

(< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Erbrechen¹

¹In solchen Fällen sollte die Behandlung ausgesetzt werden, bis ein normaler physiologischer Zustand wiederhergestellt ist.

DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.