Procain-Penicillin-G Injektor

24 x 10 ml

Suspension

Wirkstoff

Penicillin G / Benzylpenicillin (Benzylpenicillin-Procain) : 300 mg/ml

ATC-Code

QJ51CE09 Benzylpenicillin-Procain

QJ51CE Beta-Lactamase-sensitive Penicilline

QJ51C Beta-lactam-Antibiotika, Penicilline, zur intramammären Anwendung

QJ51 Antibiotika zur intramammären Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind (Milchkuh)

Diagnosen

Zur Behandlung von Euterentzündungen bei Milchkühen in der Laktationsperiode, die durch Benzylpenicillin-empfindliche Erreger verursacht sind.

Wartezeit

Essbare Gewebe: 5 Tage

Milch: 6 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Intramammäre Anwendung.

3000 mg Benzylpenicillin-Procain pro erkranktes Euterviertel (=3.000.000 I.E. Penicillin), entsprechend: 1 Injektor mit 10 ml Procain-Penicillin-G aniMedica pro erkranktes Viertel 3 mal im Abstand von 24 h.

Unmittelbar vor jeder Behandlung sind alle Euterviertel sorgfältig auszumelken. Nach Reinigung und Desinfektion der Zitzen und der Zitzenkuppen wird pro Euterviertel 1 Procain-Penicillin-G Injektor aniMedica appliziert.

Sollte nach 2 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist die Diagnose zu überprüfen und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.

Bei Mastitiden mit systemischer Symptomatik ist zusätzlich ein parenteral anzuwendendes Antibiotikum zu applizieren.

Vor Gebrauch schütteln!

Nebenwirkungen

Rind:

Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):

Anaphylaktischer Schock¹, allergische Hautreaktion¹

Selten (1 bis 10 Tiere /

10.000 behandelte Tiere):

Anaphylaktische Reaktion²

¹ Bei Penicillin-empfindlichen Tieren.

² Wegen des Gehaltes an Polyvidon.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Tier symptomatisch zu behandeln.

Gegenmaßnahmen, die im Fall einer allergischen Reaktion zu ergreifen sind: Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.

Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.