Propalin Sirup
ATC-Code
Tierarten
Hund
Diagnosen
Zur Behandlung von Harninkontinenz infolge einer Schließmuskelschwäche der Harnröhre bei der Hündin. Die Wirksamkeit ist nur bei ovariohysterektomierten Hündinnen geprüft worden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Die empfohlene Dosis des Tierarzneimittels beträgt 1 mg/kg Körpergewicht, dreimal täglich mit dem Futter verabreichen, entsprechend 0,1ml des Tierarzneimittels pro 5 kg Körpergewicht (= eine Graduierung der mitgelieferten Dosierspritze für 5 kg), dreimal täglich.
Die Resorptionsrate ist erhöht, wenn das Tierarzneimittel an nüchterne Hunde verabreicht wird.
Nebenwirkungen
Hund:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Durchfall1, weicher Kot, Emesis Lethargie |
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Tachykardie2, hoher Blutdruck2, Arrhythmie Proteinurie3 Schwankender Gang, Ataxie, Krampfanfall Verminderter Appetit Kollaps, Polydipsie Aggression, Hyperaktivität (Erregung) Überempfindlichkeit Polyurie |
1 Flüssig.
2 Auswirkungen von Sympathomimetika, die eine übermäßige Stimulation des sympathischen Nervensystems hervorrufen.
3 Aufgrund von erhöhtem Blutdruck.
DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.