Rilexine 200 LC

12 x 9,4 g
Suspension zur intramammären Anwendung
MA
C

Tierarten

Rind (Kuh, laktierend).

Diagnosen

Zur Behandlung von Euterentzündungen (klinischen Mastitiden) bei Kühen während derLaktationsperiode verursacht durch cefalexin-empfindliche Streptokokken spp., Staphylokokken spp. und/oder E. coli.

Die Einleitung einer Therapie sollte mit einem Antibiogramm gekoppelt sein.

Wartezeit

Essbare Gewebe: 4 Tage.

Milch: 3 Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramammären Anwendung.

Je erkranktes Euterviertel wird je 1 Injektor (= 200 mg Cefalexin) intramammär instilliert. Diese Behandlung wird 4mal im Abstand von je 12 Stunden wiederholt.

Der Strich des zu behandelnden Euterviertels wird nach dem Melkvorgang gereinigt und desinfiziert. Die Injektorspitze in den Strichkanal einführen und unter mäßigem Druck den gesamten Inhalt des Injektors ins Euter einbringen.

Nebenwirkungen

Rind (Kuh, laktierend):

Unbestimmte Häufigkeit

(kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):

Überempfindlichkeitsreaktion1

1 Eine symptomatische Behandlung sollte eingeleitet werden.


Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

EMA Kategorisierung

C
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Product identification - 400144.00.00
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PACKUNGEN
Rilexine 200 LC
Virbac
12 x 9,4 g
Rilexine 200 LC
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