Rilexine (5 kg)

1 x 140 Stück

Tablette

Wirkstoff

Cefalexin (Cefalexinmonohydrat) : 75 mg

ATC-Code

QJ01DB01 Cefalexin

QJ01DB Cephalosporine der 1. Generation

QJ01D Andere Beta-lactam-antibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Hund und Katze

Diagnosen

Bei Hunden: Behandlung von oberflächlichen und tiefen Pyodermien wie Hautfaltenpyodermie, ebenso Impetigo, Follikulitis, Furunkulose und Zellgewebsentzündung bei Hunden, bei denen primär bzw. sekundär Cefalexin-empfindliche Staphylococcus aureus und Staphylococcus intermedius beteiligt sind.

Bei Katzen: Behandlung von kutanen und subkutanen Infektionen (Wunden, Abzessen), die durch Cefalexin-empfindlichen Erreger hervorgerufen werden, einschließlich Staphylococcus spp., Streptococcus spp. und Pasteurella spp.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Bei Hunden:

oberflächliche Pyodermie:

15 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht zweimal täglich über mindestens 15 Tage in Abhängigkeit von der Schwere der klinischen Symptome.

tiefe Pyodermie:

15-30 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht zweimal täglich über mindestens 28 Tage in Abhängigkeit von der Schwere der klinischen Symptome.

Bei Katzen:

15 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht zweimal täglich über 5 aufeinander folgende Tage.

Die Dosierung entspricht folgender Empfehlung: 1 Tablette Rilexine 75 mg pro 5 kg Körpergewicht, zweimal täglich.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und Unterdosierungen zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Nebenwirkungen

Katze:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Erbrechen¹ Durchfall¹

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Hypersalivation,

Vermehrte Wasseraufnahme

¹Leicht und vorübergehend. In den meisten Fällen nur ein Tag anhaltend. Reversibel, ohne symptomatische Behandlung und ohne Unterbrechung der Cefalexin-Behandlung. Wenn anhaltend Abbruch der Behandlung.

Hund:

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Erbrechen

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Hypersalivation,

Vermehrte Wasseraufnahme

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden

Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.