Sedometril
ATC-Code
Tierarten
Hund, Katze
Indikationen
Zur Verhinderung der Läufigkeit bei Hündinnen / Rolligkeit bei Katzen. Nur nach strenger Indikationsstellung zur Unterbrechung der Läufigkeit bei Hündinnen / Rolligkeit bei Katzen.
Wartezeit
Entfällt.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Die Tabletten werden in die Maulhöhle verabreicht.
Die allgemeine Richt-Dosierung liegt bei 0,5 mg/kg Körpergewicht.
Hündin:
Verhinderung der Läufigkeit:
- 5-10 mg Medroxyprogesteronacetat/Tier/Tag, entsprechend
- 1 - 2 Tabletten Sedometril 5 mg /Tier pro Tag;
Hündinnen ab 15 kg Körpergewicht erhalten die höhere Dosierung.
Behandlungsbeginn: Im Anöstrus, rechtzeitig vor Eintreten des Proöstrus.
Verabreichungsdauer: Über einen der Läufigkeit entsprechenden Zeitraum. Wird die Behandlungsdauer verkürzt, so erfolgt nur eine Verschiebung der Läufigkeit.
Unterbrechung der Läufigkeit:
Beim Auftreten der ersten Läufigkeitszeichen, jedoch bis spätestens am 3.Tag der Proöstrusblutung kann die Läufigkeit durch die tägliche Verabreichung von Medroxyprogesteronacetat unterbrochen werden: 10-20 mg Medroxyprogesteronacetat /Tier/Tag über 4 Tage, gefolgt von 5-10 mg Medroxyprogesteronacetat/Tier/Tag über 12 Tage, dies entspricht 2-4 Tabletten Sedometril 5 mg /Tier pro Tag über 4 Tage, gefolgt von 1-2 Tabletten Sedometril 5 mg /Tier pro Tag über 12 Tage; Hündinnen ab 15 kg Körpergewicht erhalten die höhere Dosierung.
Nach Absetzen einer Behandlung mit Medroxyprogesteronacetat kann das Intervall bis zum Auftreten der nächsten Läufigkeit individuell sehr stark variieren. Je länger Medroxyprogesteronacetat verabreicht wird desto länger dauert es bis zum Wiedereintritt der nächsten Läufigkeit.
Katze:
Verhinderung der Rolligkeit:
- 5 mg Medroxyprogesteronacetat /Tier/Woche, entsprechend
- 1 Tablette Sedometril 5 mg /Tier pro Woche.
Die Behandlung wird im Anöstrus begonnen.
Kurzzeitige Verschiebung der Rolligkeit;
- 2,5 mg Medroxyprogesteronacetat /Tier/Tag, bis zum gewünschten Eintrittsdatum der Rolligkeit, entsprechend
- 1/2 Tablette Sedometril 5 mg /Tier pro Tag, bis zum gewünschten
Eintrittsdatum der Rolligkeit.
Unterbrechung der Rolligkeit:
- 5 mg Medroxyprogesteronacetat /Tier/Tag über 5 Tage, entsprechend
- 1 Tablette Sedometril 5 mg /Tier pro Tag über 5 Tage.
Die nächste Rolligkeit nach Behandlungsende tritt in Abhängigkeit vom Zyklusstadium zu Behandlungsbeginn, der Behandlungsdauer und anderen Einflüssen nach einigen Tagen bis mehreren Monaten nach Abschluss der Behandlung ein.
Nebenwirkungen
Vermehrter Appetit und/oder Durst sowie Gewichtszunahme. Wesensveränderungen. Während einer Medroxyprogersteronacetat-Therapie können Hyperplasie des Gesäuges und nach Absetzen der Therapie kann Scheinträchtigkeit auftreten. Bei dauerhafter Gestagenanwendung ist das Risiko der Entstehung von Gesäugetumoren groß. Medroxyprogersteronacetat-Dauerbehandlung kann zu Nebennierenrindenatrophie und Insulinresistenz führen und damit die Entstehung von Diabetes mellitus begünstigen.
Bei Hündinnen mit Diabetes mellitus wurden Akromegalie und erhöhte Werte an Wachstumshormon als Folge einer Medroxyprogesteronacetatbehandlung beschrieben.
Bei Dauermedikation besteht bei Kätzinnen das Risiko der Entstehung einer cystischen endometrialen Hyperplasie bzw. Pyometra, da der Uterus unter Progesterondominanz für Infektionen empfänglicher ist.
Bei der Läufigkeitsunterbrechung besteht bei Hündinnen ein hohes Risiko, dass sich eine Metropathie (glandulärzystische Hyperplasie, Mukometra, Pyometra) entwickelt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Sedometril 5 mg sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der InternetSeite http://vet-uaw.de).
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| Zul.-Nr. | 6239511.00.00 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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