Serumelektrolytlösung mit Glukose

1 x 500 ml

Infusionslösung

Wirkstoff

Chlorid (Natriumchlorid) : 81,82 mg/ml

Glucose (Glucose-Monohydrat) : 5,5 mg/ml

Kaliumchlorid : 3,73 mg/ml

Calcium (Calcium-Chlorid) : 3,68 mg/ml

Magnesium (Magnesium-Chlorid) : 3,05 mg/ml

ATC-Code

QB05XA30 Komb. von Elektrolyten

QB05XA Elektrolytlösungen

QB05X Additiva zu IV-Lösungen

QB05 Blutersatzmittel und Perfusionslösungen

QB Blut und Blutbildende Organe

Tierarten

Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Heimtiere

Diagnosen

- Flüssigkeits- und Elektrolytersatz mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt sowie bei leichter Alkalose

- isotone- und hypotone Dehydratation

- kurzfristiger intravasaler Volumenersatz

Wartezeit

Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage.

Milch: Null Tage. Schwein: Essbare Gewebe: Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intravenösen, subkutanen und intraperitonealen Anwendung.

Die Dosierungen richten sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Tieres und sind dem Zustand entsprechend anzupassen.

Bei der Berechnung der zuzuführenden Menge Serumelektrolytlösung mit Glukose ist zu berücksichtigen:

- der Erhaltungsbedarf: Jungtiere/Kleintiere

60-70 ml/kg Körpergewicht/Tag

adulte Großtiere

- das aktuelle Volumendefizit

- fortlaufende Verluste (geschätzt)

40-50 ml/kg Körpergewicht/Tag

Das aktuelle Defizit errechnet sich nach der Formel:

Volumendefizit (l) = Dehydratationsgrad (%) x Körpergewicht (kg)

Der intravenösen Anwendung ist der Vorzug zu geben.

Eine maximale Infusionsgeschwindigkeit von 10 ml Serumelektrolytlösung mit Glukose pro kg Körpergewicht pro Stunde sollte aufgrund des Glukosegehaltes nicht überschritten werden.

Als allgemeine Regel für den Ausgleich des Defizits gilt:

50 % in den ersten 6 Stunden

75 % in 24 Stunden

100 % in 48 Stunden

Nebenwirkungen

Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Heimtiere:

Unbestimmte Häufigkeit:

(kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):

Reizung an der Injektionsstelle*

* bei subkutaner Anwendung, besonders bei Katzen

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.

Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/zu finden

oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.