Ursoferran

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Ferro-Eisen / Eisen (III) (Gleptoferron) : 200 mg/ml

ATC-Code

QB03AC91 Gleptoferron

QB03AC Eisen, parenterale Zubereitungen

QB03A Eisen-haltige Zubereitungen

QB03 Antianämika

QB Blut und Blutbildende Organe

Tierarten

Schwein (Ferkel).

Diagnosen

Zur Prävention und Behandlung von Eisenmangelanämie bei Ferkeln.

Wartezeit

Essbare Gewebe: Null Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Zur strikten intramuskulären Anwendung.

Ferkel:

200 mg Fe³⁺ pro Tier. Dies entspricht 1 ml des Tierarzneimittels pro Tier.

Als einmalige Injektion zwischen dem 1. und 3. Lebenstag zu verabreichen.

Es wird empfohlen, eine Mehrfachdosisspritze zu verwenden. Für die Wiederbefüllung der Spritze sollte eine Entnahmenadel verwendet werden, um zu häufiges Durchstechen des Stopfens zu vermeiden. Der Stopfen darf nicht öfter als 10-mal durchstochen werden. Wenn in einem Durchgang ganze Tiergruppen behandelt werden, sollte die Entnahmenadel im Stopfen des Gefäßes verbleiben, um ein übermäßiges Durchstechen des Stopfens zu vermeiden. Nach der Behandlung muss die Entnahmenadel entfernt werden.

Nebenwirkungen

Schwein (Ferkel):

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Hautverfärbung an der Injektionsstelle¹, Schwellung an der

Injektionsstelle^1,2

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Tod³

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion, Tod⁴

¹ Sollten innerhalb weniger Tage abklingen.

² Leicht, weich.

³ Im Zusammenhang mit genetischen Faktoren oder einem Vitamin E- und/oder Selenmangel.

⁴ Zurückzuführen auf eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen aufgrund einer temporären Blockade des retikuloendothelialen Systems.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.