Xeden vet. (3 kg)
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Katze
Diagnosen
Zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
1 x täglich 5 mg Enrofloxacin/kg Körpergewicht an 5 bis 10 aufeinanderfolgenden Tagen:
- entweder 1 x täglich 1 Tablette pro 3 kg Körpergewicht;
- oder 1 x täglich ½ Tablette pro 1,5 kg Körpergewicht.
Über die Fortsetzung der Behandlung muss neu entschieden werden, falls nach Ablauf der Hälfte der empfohlenen Behandlungsdauer noch keine klinische Besserung eintritt.
| Anzahl Tabletten pro Tag | Gewicht der Katze (kg) |
| ½ | ≥ 1.1 - < 2 |
| 1 | ≥ 2 - < 4 |
| 1 ½ | ≥ 4 - < 5 |
| 2 | ≥ 5 - < 6.5 |
| 2 ½ | ≥ 6.5 - < 8.5 |
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten , sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Die Tabletten sind aromatisiert. Sie können direkt ins Maul der Katze verabreicht oder erforderlichenfalls ins Futter gegeben werden.
Die empfohlene Dosis soll nicht überschritten werden.
Nebenwirkungen
Katze:
|
Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Überempfindlichketsreaktion2 |
|
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Erbrechen1, Durchfall1 Neurologische Symptome (Ataxie, Tremor, Anfälle, Erregung) |
1 Klingen spontan ab und erfordern im Allgemeinen kein Absetzen der Behandlung.
2 In diesem Fall sollte das Tierarzneimittels abgesetzt werden.
DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden.
Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
|---|