Cydectin 1%
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind
Indikationen
Moxidectin ist ein Endektozid mit Wirkung gegen eine Vielzahl von Endo- und Ektoparasiten beim Rind.
Rind:
Moxidectin ist indiziert zur Behandlung und Verhütung von Infektionen, verursacht durch:
a) adulte und unreife Magendarmwürmer:
• Haemonchus placei
• Haemonchus contortus
• Ostertagia ostertagi (einschl. inhibierter Larven)
• Trichostrongylus axei
• Trichostrongylus colubriformis
• Nematodirus helvetianus (nur adulte Formen)
• Nematodirus spathiger
• Cooperia surnabada
• Cooperia oncophora
• Cooperia pectinata
• Cooperia punctata
• Oesophagostomum radiatum
• Bunostomum phlebotomum (nur adulte Formen)
• Chabertia ovina (nur adulte Formen)
• Trichuris spp. (nur adulte Formen)
b) adulte und unreife Lungenwürmer:
• Dictyocaulus viviparus
c) Dassellarven (Wanderlarven):
• Hypoderma bovis
• Hypoderma lineatum
d) Läuse:
• Linognathus vituli
• Hämatopinus eurysternus
• Solenopotes capillatus
e) Haarlinge:
• Reduktion des Befalles mit Damalinia (syn. Bovicola) bovis
f) Räude-Milben:
• Sarcoptes scabiei
• Psoroptes ovis
• Reduktion des Befalles mit Chorioptes bovis
Moxidectin schützt die Rinder gegen eine Neuinfektion mit Ostertagia über 5 Wochen und mit Dictyocaulus über 6 Wochen.
Wartezeit
Rind:
Essbare Gewebe: 65 Tage.
Nicht anwenden bei laktierenden Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr oder industrielle Zwecke vorgesehen ist, sowie innerhalb von 60 Tagen vor dem Abkalben.
Dosierung und Art der Anwendung
1,0 ml pro 50 kg Lebend-Körpergewicht, entsprechend 0,2 mg Moxidectin pro kg Lebend-Körpergewicht, verabreicht durch eine subkutane Injektion vor oder hinter dem Schulterblatt mit einer 16-18er (1,5-1,2 mm) Nadel, die 0,5 inch (1,5 cm) lang ist.
Die Anwendung eines Mehrfachdosierungssystems mit einer Aufsteckkanüle wird für die Packungsgrößen 200 ml und 500 ml empfohlen.
Für eine korrekte Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden; die Genauigkeit der Dosierungsvorrichtung sollte überprüft werden.
Nebenwirkungen
Schläfrigkeit, Depression, Lethargie, Apathie und Schwäche wurden in sehr seltenen Fällen nach Behandlung beobachtet.
In seltenen Fällen des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen wird eine symptomatische Therapie empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Cydectin 0,1% sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter der o.g. Adresse oder per e-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vetuaw.de).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | 31408.00.00 |
| PZN | 7726898 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
