Gelstamp Multidosis

6 x 100 ml

Suspension zur intramammären Anwendung

Wirkstoff

Cloxacillin (Cloxacillin-Natrium) : 66,7 mg/ml

Ampicillin (Ampicillin-Natrium) : 25 mg/ml

ATC-Code

QJ51RC20 Ampicillin, Komb. mit anderen antibakteriellen Substanzen

QJ51RC Betalactam-Antibiotika, Penicilline, Kombinationen mit anderen Antibiotika

QJ51R Kombination von Antibiotika zur Intramammären Anwendung

QJ51 Antibiotika zur intramammären Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind (Kuh, laktierend).

Diagnosen

Zur Therapie akuter und chronischer Euterentzündungen in der Laktationsperiode, verursacht durch Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae oder E. coli.

Wartezeit

Essbare Gewebe: 3 Tage. Milch: 72 Stunden.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramammäre Anwendung.

Vor Gebrauch schütteln.

3 ml Suspension (entsprechend 75 mg Ampicillin und 200 mg Cloxacillin) pro infiziertes Euterviertel nach dem Ausmelken. Zwei weitere Injektionen im Abstand von je 12 Stunden.

Die intramammäre Anwendung erfolgt mittels einer Spritze und eines beiliegenden Spritzenaufsatzes. Bei der Verwendung von Mehrdosenbehältnissen zur Mastitistherapie sind pro Euterviertel jeweils neue Spritzen und Spritzenaufsätze zu verwenden.

Bei Mastitiden mit systemischer Symptomatik ist zusätzlich ein parenteral anzuwendendes Antibiotikum zu applizieren.

Sollte nach drei Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und gegebenenfalls eine Therapieumstellung durchzuführen.

Nebenwirkungen

Rind (Kuh, laktierend):

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Allergische Hautreaktion¹, Anaphylaxie¹

¹ Tierarzneimittel ist sofort abzusetzen, und die im Abschnitt 3.10 genannten Gegenmaßnahmen sind zu ergreifen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und

Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.