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Medrate Solubile ad us.vet.
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hund.
Diagnosen
Medrate Solubile ist angezeigt als Zusatztherapie bei Hunden mit lebensbedrohlichen Zuständen, wie hämorrhagischer / traumatischer Schock.
Wartezeit
Entfällt.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen!
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intravenösen oder intramuskulären Anwendung.
Aus Pulver und Lösungsmittel wird die zu verabreichende Lösung rekonstituiert.
Je nach Schwere des Zustandes:
15 - 30 mg Methylprednisolon/kg Körpergewicht (KGW) entsprechen
0,24 - 0,48 ml Medrate Solubile ad us. vet. 500 mg pro kg KGW
Die Dosis wird langsam, über einen Zeitraum von mehreren Minuten injiziert.
Es kann eine Wiederholungsinjektion erfolgen.
Nebenwirkungen
Insbesondere bei längerer Behandlung können die für Glukokortikoide typischen Begleiterscheinungen auftreten.
Dazu gehören: Störungen des Elektrolythaushaltes, Ödeme, Gewichtszunahme, Muskelatrophie, Inaktivitätsatrophie der Nebennierenrinde, Immunsuppression, erhöhtes Infektionsrisiko, Magen-Darm-Ulzera, Wachstumsverzögerung bei Jungtieren, verzögerte Wundheilung, Hautatrophie, Muskelschwund, Polyphagie, Polydipsie, Polyurie, Erniedrigung der Krampfschwelle, Hepathopathie, Thromboseneigung, Hypertonie, Glaukom und Cushing-Syndrom, diabetische Stoffwechsellage.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Medrate Solubile ad us. vet. 500 mg sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter der o.g. Adresse oder per e-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
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| STATUS | Im Handel verfügbar |
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