Narketan

1 x 10 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Ketamin (Ketamin-Hydrochlorid) : 100 mg/ml

ATC-Code

QN01AX03 Ketamin

QN01AX Andere Allgemeinanästhetika

QN01A Allgemeinanästhetika

QN01 Anästhetika

QN Nervensystem

Tierarten

Pferd, Hund, Katze

Diagnosen

Zur Kurznarkose bei Pferd, Hund und Katze für diagnostische und kleinere operative Eingriffe und schmerzhafte Behandlungen wie:

- Untersuchung unruhiger, aufgeregter oder aggressiver Tiere

- Röntgendiagnostik

- Abszessspaltung

- Fremdkörperentfernung

- Eingriffe in die Mundhöhle, an Gesicht und Ohr

- Zahnreinigung, Zahnextraktion

- Krallenentfernung, Scheren

- Punktionen

- Wundversorgung

- Verbandwechsel, Gipsverband (Reposition von Frakturen)

Bei Pferd und Hund ist Ketamin auch zur Kurznarkose nur in Kombination mit anderen Sedativa, Injektions- und Inhalationsnarkotika anzuwenden.

Für chirurgische Eingriffe und Operationen im viszeralen Bereich ist eine Kombination mit Sedativa, Injektions- und Inhalationsnarkotika notwendig.

Wartezeit

Pferde:

Essbare Gewebe: Null Tage.

Milch: Null Stunden.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intravenösen und intramuskulären Anwendung

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Pferd

Narketan ist beim Pferd nur nach sedativer Prämedikation anzuwenden.

2 ml/100 kg KGW (= 2 mg/kg) schnell intravenös

Prämedikation z. B.:

Acepromazin danach	0,1 mg/kg KGW i.m.
Guaifenesin	90 - 120 mg/kg KGW i.v.

oder

Xylazin danach	0,4 - 0,6 mg/kg KGW i.v.
Guaifenesin	90 - 120 mg/kg KGW i.v.

Nach sedativer Prämedikation mit Acepromazin resp. Xylazin wird Guaifenesin infundiert, bis das Pferd erste Anzeichen der Relaxation zeigt. Guaifenesin führt dabei zu einer Verlängerung der Wirkung und zum sanfteren Erwachen. Darauf erfolgt die schnelle i.v. Injektion von Narketan. Zur Verlängerung der Wirkung kann Narketan in gleicher Dosis i.v. nachgegeben werden.

Hund

Narketan ist beim Hund nur in Kombination mit anderen Sedativa, Injektions- oder Inhalationsnarkotika zu verwenden.

0,05 - 0,1 ml/kg KGW intramuskulär (= 5-10 mg/kg)

0,02 ml/kg KGW intravenös (= 2 mg/kg)

Narketan kann beim Hund zur Vertiefung einer Sedation oder einer Neuroleptanalgesie verwendet werden. Zur Verhinderung einer Salivation ist eine Atropinisierung (0,05 mg/kg KGW) indiziert.

Anästhesiebeispiel z. B.:

Atropin	0,05 mg/kg KGW i.m., i.v.
	zusammen mit
Xylazin	2,0 mg/kg KGW i.m.
	nach deren Wirkungseintritt
Narketan	0,05 - 0,1 ml/kg KGW i.m. oder 0,02 ml/kg KGW i.v.

Eine Verlängerung der Anästhesie durch Nachinjektion von Narketan (nach Wirkung) ist möglich.

Katze

0,2 - 0,4 ml/kg KGW intramuskulär (= 20 - 40 mg/kg) je nach Schwere des Eingriffs

Obwohl bei der Katze eine Monoanästhesie mit Narketan möglich ist, lassen sich Nebenwirkungen durch Kombinationen mit anderen Substanzen, z.B. Xylazin weitgehend verhindern. Zur Verhinderung einer Hypersalivation ist eine Atropinisierung (0,025 - 0,05 mg/kg KGW s.c. oder i.m.) indiziert.

Anästhesiebeispiel z. B.:

Atropin	0,025 - 0,05 mg/kg KGW s.c. oder i.m.
	zusammen mit
Xylazin	2,0 mg/kg KGW i.m.
	nach deren Wirkungseintritt
Narketan	0,06 - 0,1 ml/kg KGW i.m. (= 6 - 10 mg/kg KG)

Nebenwirkungen

Pferd, Hund, Katze

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Atemdepression¹, Atemstillstand¹

Erhöhte Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck² vermehrter Speichelfluss

Mydriasis, Nystagmus (Augenzittern), offene Augen Hyperästhesie³, Erhöhte Geräuschempfindlichkeit³,

erhöhter Muskeltonus⁴, Hyperreflexie⁵,

Erregungszustand⁵, Vokalisation⁵

¹ Dosisabhängig, kann insbesondere bei Katzen zu Atemstillstand führen. Bei Kombination mit Tierarzneimitteln, die atemdepressiv wirkende Wirkstoffe enthalten, wie z. B. Xylazin, wird die Atemdepression verstärkt.

² Kann zu einer erhöhten Blutungsneigung führen.

³ während der Anästhesie sowie in der Aufwach- und Erholungsphase.

⁴ der Skelettmuskulatur

⁵ Postnarkotische Zustände.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.