Orbenin Extra

24 x 12 ml

Suspension zur intramammären Anwendung

Wirkstoff

Cloxacillin (Cloxacillin-Benzathin) : 1,28 g/stk

ATC-Code

QJ51CF02 Cloxacillin

QJ51CF Beta-Lactamase-resistente Penicilline

QJ51C Beta-lactam-Antibiotika, Penicilline, zur intramammären Anwendung

QJ51 Antibiotika zur intramammären Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Kuh, trockenstehend.

Diagnosen

Zur Therapie und Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch Cloxacillin-empfindliche Streptokokken und Staphylokokken (inkl. ß-Laktamase-bildende Stämme) hervorgerufen sind.

Zur Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch Cloxacillin-empfindliche Actinomyces pyogenes hervorgerufen sind, und zur Vermeidung einer Ausbreitung dieser Keime.

Das Trockenstellen klinisch gesunder Euter von Milchkühen sollte unter Berücksichtigung der Eutergesundheit des Bestandes erfolgen.

Wartezeit

Essbare Gewebe, Milch:

- wenn das Kalben mindestens 42 Tage nach der Behandlung erfolgt: 5 Tage nach dem Kalben.

- wenn das Kalben weniger als 42 Tage nach der Behandlung erfolgt: 47 Tage nach der letzten Behandlung.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramammäre Anwendung.

Einmalige Anwendung mit 1 Injektor, entsprechend 1000 mg Cloxacillin pro Euterviertel zum Zeitpunkt des Trockenstellens.

Nach dem letzten gründlichen Ausmelken und desinfizierender Reinigung der Zitzenkuppe wird der Inhalt eines Injektors pro Euterviertel eingebracht; alle vier Viertel müssen behandelt werden.

Nebenwirkungen

Kuh, trockenstehend:

Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):

Allergische Hautreaktion

Anaphylaxie

Therapeutische Maßnahmen:

Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und / oder Glukocortikoide.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den

Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden

Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontakt-daten des

BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per EMail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.