Baytril 1nject
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schwein.
Diagnosen
Rind:
Zur Behandlung von Erkrankungen des Respirationstraktes, hervorgerufen durch Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Mycoplasma spp. Zur Behandlung einer Mastitis verursacht durch Escherichia coli.
Schwein:
Zur Behandlung von bakterieller Bronchopneumonie, hervorgerufen durch Actinobacillus pleuropneumoniae und Pasteurella multocida und erschwert durch Haemophilus parasuis als sekundärem Erreger bei Schweinen.
Wartezeit
Rind:
Essbare Gewebe:
s.c.: 14 Tage.
i.v.: 7 Tage.
Milch:
s.c.: 120 Stunden.
i.v.: 72 Stunden.
Schwein:
Essbare Gewebe:
i.m.: 12 Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Rind:
Subkutane (Atemwegserkrankungen) oder intravenöse (E. coli-Mastitis) Anwendung.
Die Dosierung bei Atemwegserkrankungen beträgt 7,5 mg Enrofloxacin pro kg Körpergewicht (KGW) bei einmaliger subkutaner (s.c.) Verabreichung.
Das entspricht:
7,5 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg KGW und Tag
Nicht mehr als 15 ml (Rind) oder 7,5 ml (Kalb) pro Injektionsstelle (s.c.) verabreichen.
Bei schweren oder chronischen respiratorischen Erkrankungen kann eine zweite Behandlung nach 48 Stunden s erforderlich sein.
Die Dosierung zur Behandlung der E. coli-Mastitis beträgt 5 mg Enrofloxacin pro kg Körpergewicht (KGW) bei intravenöser (i.v.) Verabreichung.
Das entspricht:
5 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg KGW und Tag.
Die Behandlung einer E.coli<\/em>-Mastitis sollte ausschließlich durch intravenöse Verabreichung an 2 bis 3 aufeinanderfolgenden Tagen erfolgen.
Schwein:
Intramuskuläre Anwendung.
Die Dosierung für Atemwegserkrankungen beträgt 7,5 mg Enrofloxacin pro kg Körpergewicht (KGW) bei einmaliger intramuskulärer (i.m.) Verabreichung in die Nackenmuskulatur hinter dem Ohr.
Das entspricht:
0,75 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW und Tag.
Pro Injektionsstelle sollten nicht mehr als 7,5 ml (i.m.) verabreicht werden. Bei schweren oder chronischen Atemwegserkrankungen kann eine zweite Behandlung nach 48 Stunden erforderlich sein.
Wiederholte Injektionen sollten an unterschiedlichen Injektionsstellen vorgenommen werden.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Der Verschlussstopfen kann bis zu 20-mal sicher durchstochen werden.
Nebenwirkungen
Rind, Schwein:
|
Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Rötung an der Injektionsstelle1, Schwellung an der Injektionsstelle1 Kreislaufschock2 |
|
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Störung des Verdauungstraks3 |
1 vorübergehend, bildet sich innerhalb weniger Tage ohne weitere therapeutische Maßnahmen zurück. 2 bei intravenöser Verabreichung bei Rindern.
3 bei Kälbern.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
|---|
