Fenflor

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Florfenicol : 300 mg/ml

ATC-Code

QJ01BA90 Florfenicol

QJ01BA Amphenicole

QJ01B Amphenicole

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind.

Diagnosen

Krankheiten, die durch Florfenicol-empfindliche Bakterien verursacht werden.

Metaphylaktische und therapeutische Behandlung von respiratorischen Erkrankungen beim Rind aufgrund von Infektionen mit Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Histophilus somni, wenn die Krankheit in der Herde nachgewiesen wurde.

Wartezeit

Essbare Gewebe:

i.m. (bei 20 mg/kg Körpergewicht, zweimal): 30 Tage

s.c. (bei 40 mg/kg Körpergewicht, einmal): 44 Tage

Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre und subkutane Anwendung.

Zur Behandlung:

Intramuskuläre Anwendung: 20 mg/kg Körpergewicht (1 ml/15 kg), zweimal im Abstand von 48 Stunden verabreichen.

Subkutane Anwendung: 40 mg/kg Körpergewicht (2 ml/15 kg) zur einmaligen Verabreichung mit einer 16 G Kanüle.

Zur Metaphylaxe, wenn die Erkrankung in der Herde nachgewiesen wurde:

Subkutane Anwendung: 40 mg/kg Körpergewicht (2 ml/15 kg) zur einmaligen Verabreichung mit einer 16 G Kanüle.

Die an einer Injektionsstelle verabreichte Dosismenge sollte 10 ml nicht überschreiten.

Die Injektion sollte nur im Nackenbereich vorgenommen werden.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Nebenwirkungen

Rind:

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Anaphylaktische Reaktion

Unbestimmte Häufigkeit

(kann auf Basis der verfügbaren

Daten nicht geschätzt werden)

verminderte Futteraufnahme¹ weicher Kot^,1,2

Schwellung an der Injektionsstelle^3,5

Entzündung an der Injektionsstelle^4,5

¹Schnelle und vollständige Genesung nach Beendigung der Behandlung.

²Vorübergehend.

³Nach intramuskulärer Anwendung; kann bis zu 14 Tage anhalten.

⁴Nach intramuskulärer Anwendung; kann bis zu 32 Tage anhalten.

⁵Nach subkutaner Anwendung; kann mindestens 41 Tage lang anhalten.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.