Quiflor

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Marbofloxacin : 100 mg/ml

ATC-Code

QJ01MA93 Marbofloxacin

QJ01MA Fluorchinolone

QJ01M Chinolone und Chinoxalinantibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind und Schwein (Sau).

Diagnosen

Rind

Zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, die durch Marbofloxacin-empfindliche Stämme von Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica und Mycoplasma bovis verursacht werden.

Zur Behandlung akuter Mastitiden, die durch Marbofloxacin-empfindliche Stämme von Escherichia coli während der Laktation verursacht werden.

Sau

Zur Behandlung des durch Marbofloxacin-empfindliche Erreger verursachten Mastitis-MetritisAgalaktie-Syndroms.

Wartezeit

Rind:

Essbare Gewebe: 6 Tage

Milch: 36 Stunden

Schwein (Sau):

Essbare Gewebe: 4 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Rind: intramuskuläre Anwendung, subkutane Anwendung, intravenöse Anwendung

Schwein (Sau): intramuskuläre Anwendung

Die empfohlene Dosis beträgt 2 mg Marbofloxacin/kg Körpergewicht/Tag (1 ml des Tierarzneimittels/50 kg Körpergewicht) als Einmalinjektion täglich intramuskulär, subkutan oder intravenös bei Rindern und intramuskulär bei Schweinen.

Die Behandlungsdauer beträgt bei Schweinen 3 Tage und bei Rindern 3 bis 5 Tage.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Bei Rindern erwies sich die subkutane Verabreichung als lokal besser verträglich als die intramuskuläre Verabreichung. Daher wird bei schweren Rindern die subkutane Anwendung empfohlen.

Zur Verringerung des Risikos der partikulären Kontaminierung des Tierarzneimittels wird der Einsatz einer abnehmbaren Nadel empfohlen, um die Anzahl der Einstiche in das Septum zu verringern.

Nebenwirkungen

Rind und Schwein (Sau):

Unbestimmte Häufigkeit

(Kann auf Basis der vorhandenen Daten nicht geschätzt werden):

Reaktion an der Injektionsstelle¹ (z. B. Schwellung an der

Injektionsstelle², Schmerz an der Injektionsstelle²,

Entzündung an der Injektionsstelle²)

¹Vorübergehend.

²Kann mindestens 12 Tage nach der intramuskulären Injektion fortbestehen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet uaw.de/zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.