Hyogen
ATC-Code
Tierarten
Schweine (zur Mast).
Indikationen
Aktive Immunisierung von Mastschweinen ab einem Alter von 3 Wochen zur Verringerung des Auftretens und des Schweregrades von Lungenläsionen, die durch Mycoplasma hyopneumoniae verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: 26 Wochen nach Impfung.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Vor Gebrauch gut schütteln.
Sterile Spritzen und Kanülen verwenden, aseptische Impfbedingungen einhalten.
Bei Anwendung von Hyogen allein:
Intramuskuläre Injektion in den seitlichen Nackenbereich
Einmalig eine Dosis von 2 ml ab einem Alter von 3 Wochen.
Bei Anwendung von Hyogen mit Circovac gemischt:
Die gemischte Anwendung ist auf die Packungsgrößen von 100 Dosen (200 ml) für Hyogen und 100 Dosen (50 ml aufbereiteter Impfstoff) für Circovac beschränkt.
Ferkel ab einem Alter von 3 Wochen:
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Hyogen |
Circovac |
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100 Dosen (200 ml Impfstoff) in 250 ml- Flaschen |
100 Dosen für Ferkel (50 ml aufbereiteter Impfstoff) |
Impfinstrumente sollten unter aseptischen Bedingungen und in Übereinstimmung mit den Geräteanweisungen des Herstellers angewendet werden.
Bereiten Sie Circovac durch kräftiges Schütteln der Flasche mit der Antigen-Suspension vor und überführen Sie den Inhalt in das Behältnis mit der Emulsion, die das Adjuvans enthält.
Mischen Sie nun die 200 ml Hyogen mit 50 ml Circovac und schütteln Sie leicht, bis eine homogene weiße Emulsion entsteht.
Verabreichen Sie eine Dosis von 2,5 ml des Gemisches durch intramuskuläre Injektion in den seitlichen Nacken. Die gesamte Impfstoffmischung ist sofort nach dem Mischvorgang zu verbrauchen.
Nebenwirkungen
Ein vorübergehender mittlerer Anstieg der Körpertemperatur um etwa 1,3°C tritt am Tag der Impfung sehr häufig auf. Bei einzelnen Schweinen kann dieser Anstieg bis zu 2,0°C erreichen, alle Tiere weisen am nächsten Tag jedoch wieder normale Werte auf.
Eine lokale Reaktion an der Injektionsstelle in Form einer Schwellung mit einem Durchmesser von bis zu 5 cm kann sehr häufig auftreten und bis zu drei Tage anhalten. Diese Reaktionen sind vorübergehender Natur und erfordern keine weitere Behandlung.
Geringgradige hypersensibilitätsartige Sofortreaktionen können gelegentlich nach der Impfung auftreten und zu vorübergehenden klinischen Symptomen wie Erbrechen führen. Diese klinischen Symptome bilden sich normalerweise ohne Behandlung zurück.
In Post-Marketing Studien wurden selten schwere anaphylaktoide Reaktionen (Schock, Festliegen), die tödlich ausgehen können, beobachtet. Diese Reaktionen erfordern eine sofortige symptomatische Behandlung.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkung(en)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | PEI.V.11714.01.1 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
