Cadorex vet.
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schaf und Schwein.
Indikationen
Rind:
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen beim Rind die durch Florfenicol-empfindliche Stämme von Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Histophilus somni verursacht werden.
Schaf:
Zur Behandlung von Atemwegsinfektionen beim Schaf die durch Mannheimia haemolytica und Pasteurella multocida verursacht werden.
Schwein:
Zur Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen beim Schwein die durch Actinobacillus pleuropneumoniae und Pasteurella multocida verursacht werden.
Wartezeit
Rinder:
Essbare Gewebe:
i.m. Injektion: 30 Tage
s.c. Injektion: 44 Tage
Milch:
Nicht bei laktierenden oder trächtigen Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Schafe:
Essbare Gewebe:
i.m. Injektion: 39 Tage
Milch:
Nicht bei laktierenden oder trächtigen Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Schweine:
Essbare Gewebe:
i.m. Injektion: 18 Tage
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären oder subkutanen Anwendung bei Rindern.
Zur intramuskulären Anwendung bei Schafen und Schweinen.
Therapeutische Anwendung
Rind:
Intramuskuläre Injektion: 20 mg Florfenicol/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml /15 kg Körpergewicht) zweimal im Abstand von 48 Stunden unter Verwendung einer 16-Gauge-Kanüle verabreichen.
Subkutane Injektion: 40 mg Florfenicol/kg Körpergewicht (entsprechend 2 ml /15 kg Körpergewicht) einmalig unter Verwendung einer 16-Gauge-Kanüle verabreichen.
Es sollten beim Rind nicht mehr als 10 ml pro Injektionsstelle verabreicht werden. Die Injektion sollte nur in den Nackenbereich vorgenommen werden.
Schaf:
20 mg Florfenicol/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml /15 kg Körpergewicht) durch intramuskuläre Injektion einmal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen verabreichen.
Es sollten nicht mehr als 4 ml pro Injektionsstelle verabreicht werden.
Schwein:
15 mg Florfenicol/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml /20 kg Körpergewicht) intramuskulär zweimal im Abstand von 48 Stunden mit einer 16-Gauge-Kanüle in den Nackenmuskel verabreichen. Es sollten nicht mehr als 3 ml pro Injektionsstelle verabreicht werden.
Es wird empfohlen, die Tiere im Frühstadium der Erkrankung zu behandeln und das Ergebnis der Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach der zweiten Injektion zu überprüfen. Falls die klinischen Symptome der Atemwegserkrankung 48 Stunden nach der letzten Injektion weiterhin anhalten, sollte die Behandlung mit einer anderen Formulierung oder mit einem anderen Antibiotikum bis zum Abklingen der klinischen Symptome fortgesetzt werden.
Vor jeder Dosisentnahme den Gummistopfen reinigen. Verwenden Sie eine trockene, sterile Kanüle sowie Spritze.
Um eine genaue Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
Da der Gummistopfen nicht mehr als 25 Mal angestochen werden darf, sollte entsprechend der zu behandelnden Zieltierart die am besten geeignetste Packungsgröße gewählt werden. Bei der Behandlung von Tiergruppen ist eine geeignete Multi-Entnahmekanüle zu verwenden, die in den Stopfen gestochen wird, um ein übermäßiges Anstechen des Stopfens zu vermeiden. Die MultiEntnahmekanüle muss nach der Behandlung entfernt werden.
Nebenwirkungen
Rind:
Während der Behandlung können sehr selten eine verminderte Futteraufnahme und vorübergehend weicher Kot auftreten. Die behandelten Tiere erholen sich nach Abschluss der Behandlung wieder schnell und vollständig.
Nach intramuskulärer und subkutaner Anwendung des Tierarzneimittels können sehr selten entzündliche Veränderungen an der Injektionsstelle auftreten, die bis zu 14 Tage anhalten können. Anaphylaktische Reaktionen bei Rindern wurden sehr selten beobachtet.
Schaf:
Während der Behandlung kann es sehr selten zu einer verminderten Futteraufnahme kommen. Die behandelten Tiere erholen sich nach Beendigung der Behandlung wieder schnell und vollständig. Nach intramuskulärer Anwendung des Tierarzneimittels können sehr selten entzündliche
Veränderungen an der Injektionsstelle auftreten, die bis zu 28 Tage anhalten können. Üblicherweise sind diese leicht und vorübergehend.
Schwein:
Häufig beobachtete Nebenwirkungen sind vorübergehende Diarrhoe und/oder perianale und rektale Erytheme/Ödeme, die bei bis zu 50 % der behandelten Tiere auftreten können und etwa eine Woche lang anhalten. Unter Feldbedingungen zeigten ca. 30 % der behandelten Schweine eine Woche nach der 2. Verabreichung oder später Fieber (40 °C) in Verbindung mit mäßiger Depression oder mäßiger Dyspnoe. An der Injektionsstelle treten sehr selten vorübergehende Schwellungen auf, die bis zu 5 Tage anhalten können. Entzündliche Veränderungen können bis zu 28 Tage andauern.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Cadorex 300 mg/ml Injektionslösung sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 - 42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://www.vet-uaw.de).
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