Amodip (5 - 10 kg)

10 x 10 Stück

Kautablette

Wirkstoff

Amlodipin (Amlodipin-Besilat) : 1,25 mg

ATC-Code

QC08CA01 Amlodipin

QC08CA Dihydropyridin-Derivate

QC08C Selektive Calciumkanalblocker mit Vorwiegender Gefässwirkung

QC08 Calciumkanalblocker

QC Kardiovaskuläres System

Tierarten

Katze

Diagnosen

Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Amlodipin Tabletten sollten oral in einer empfohlenen Anfangsdosis von 0,125-0,25 mg/kg/Tag verabreicht werden.

Nach 14-tägiger Behandlung kann die Dosis verdoppelt oder bis auf 0,5 mg/kg einmal täglich gesteigert werden, wenn kein angemessenes klinisches Ansprechen erreicht wurde (z. B. systolischer Blutdruck weiterhin über 150 mm Hg oder ein Absinken um weniger als 15 % gegenüber dem Ausgangswert).

Körpergewicht der Katze (kg)	Anfangsdosis (Anzahl Tabletten)
2,5-5,0	0,5
5,1-10,0	1
10,1 und mehr	2

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Die Tabletten können den Tieren direkt oder mit einer geringen Futtermenge gegeben werden.

Nebenwirkungen

Katze:

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erbrechen¹, hyperplastische Gingivitis²

Vergrößerte Lymphknoten (lokal)^2,3

Häufig

Störungen des Verdauungstrakts (z. B. Diarrhoe,

Anorexie)¹

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Lethargie¹, Dehydratation¹

¹Mild und vorübergehend

²Mild, wird bei einer Dosis von 0,25 mg/kg bei gesunden jungen erwachsenen Katzen beobachtet und erfordert in der Regel keinen Abbruch der Behandlung. Bei älteren Katzen sind diese Anzeichen sehr selten.

³Submandibulär

DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden.

Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet- uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.