Tilmovet
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind und Schaf.
Indikationen
Rind
Behandlung boviner Atemwegserkrankungen, unter Beteiligung von Mannheimia haemolytica und Pasteurella multocida.
Behandlung der interdigitalen Nekrobazillose.
Schafe
Behandlung von Atemwegsinfektionen, verursacht durch Mannheimia haemolytica und Pasteurella multocida.
Behandlung von Moderhinke bei Schafen, verursacht durch Dichelobacter nodosus und Fusobacterium necrophorum.
Behandlung von akuter Mastitis bei Schafen, verursacht durch Staphylococcus aureus und Mycoplasma agalactiae.
Wartezeit
| Rinder: |
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| Essbare Gewebe: | 70 Tage | |
| Milch: | 36 Tage | |
Wenn das Tierarzneimittel an Kühe während der Trockenzeit oder an trächtige Färse (in Übereinstimmung mit dem oben genannten Abschnitt 4.7) verabreicht wird, sollte die Milch bis zu 36 Tage nach der Abkalbung nicht für den menschlichen Konsum verwendet werden. |
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| Schafe: |
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| Essbare Gewebe: | 42 Tage | |
| Milch: | 18 Tage | |
Wenn das Tierarzneimittel an Auen während der Trockenzeit oder an trächtige Auen (in Übereinstimmung mit dem oben genannten Abschnitt 4.7) verabreicht wird, sollte die Milch bis zu 18 Tage nach der Ablammung nicht für den menschlichen Konsum verwendet werden. |
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Dosierung und Art der Anwendung
Nur zur subkutanen Anwendung.
Zur einmaligen Behandlung in einer Dosis von 10 mg Tilmicosin pro kg Körpergewicht, entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels pro 30 kg Körpergewicht.
Rinder:
Art der Anwendung:
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.
Die erforderliche Dosis aus der Durchstechflasche entnehmen und dann die Spritze von der Nadel entfernen, wobei die Nadel in der Durchstechflasche verbleibt. Wenn eine Gruppe von Tieren behandelt werden soll, die Nadel in der Durchstechflasche lassen, um die nachfolgenden Dosen zu entnehmen. Das Tier fixieren und eine gesonderte Nadel subkutan an der Injektionsstelle einführen, vorzugsweise in eine Hautfalte über dem Brustkorb hinter der Schulter. Die Spritze an der Nadel befestigen und in die Basis der Hautfalte injizieren. Nicht mehr als 20 ml pro Injektionsstelle injizieren.
Schafe:
Art der Anwendung:
Genaues Wiegen der Lämmer ist wichtig, um eine Überdosierung zu vermeiden. Die Verwendung einer 2 ml-Spritze oder einer kleineren Spritze erleichtert die Genauigkeit der Dosierung.
Die erforderliche Dosis aus der Durchstechflasche entnehmen und dann die Spritze von der Nadel entfernen, wobei die Nadel in der Durchstechflasche verbleibt. Fixieren Sie das Schaf in dem Sie sich über das Tier beugen und eine gesonderte Nadel subkutan an der Injektionsstelle in eine Hautfalte über dem Brustkorb hinter der Schulter einführen. Die Spritze an der Nadel befestigen und in die Basis der Hautfalte injizieren. Nicht mehr als 2 ml pro Injektionsstelle injizieren.
Tritt innerhalb von 48 Stunden keine Besserung ein, sollte die Diagnose überprüft werden.
Vermeiden Sie eine Verunreinigung der Durchstechflasche während der Anwendung. Die Durchstechflasche sollte visuell auf Fremdkörper und/oder ein abweichendes physisches Erscheinungsbild überprüft werden. Wird eines von beiden beobachtet, so ist die Durchstechflasche zu entsorgen.
Der Verschlussstopfen sollte nicht mehr als 15 Mal durchstochen werden.
Um ein übermäßiges Durchstechen des Stopfens zu verhindern, sollte eine Multientnahmekanüle verwendet werden
Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es an der Injektionsstelle zu einer weichen, diffusen Schwellung kommen, die jedoch innerhalb von fünf bis acht Tagen wieder abklingt. In seltenen Fällen wurden Festliegen, Koordinationsprobleme und Zuckungen beobachtet.
Bei Rindern wurden Todesfälle nach einer intravenösen Einzeldosis von 5 mg/kg Körpergewicht sowie nach subkutaner Injektion einer Dosis von 150 mg/kg Körpergewicht im Abstand von 72 Stunden beobachtet. Bei Schweinen hat die intramuskuläre Injektion von 20 mg/kg Körpergewicht zu Todesfällen geführt. Schafe sind nach intravenöser Injektion einer Einzeldosis von 7,5 mg/kg Körpergewicht gestorben.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).
| LISTENPREIS | Nur für registrierte Tierärzte. Erstellen Sie ein kostenloses Profil für den Zugriff auf alle Funktionen.. Anmelden |
|---|---|
| Zul.-Nr. | 402525.00.00 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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