Tilmicosol
ATC-Code
Tierarten
Huhn (mit Ausnahme von Legehennen, die Eier für den menschlichen Verzehr produzieren)
Pute
Schwein
Kalb (nicht wiederkäuend)
Diagnosen
Schweine: Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen in Schweinebeständen, verursacht durch Tilmicosin-empfindliche Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae.
Hühner: Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen in Hühnerbeständen, verursacht durch Tilmicosin-empfindliche Mycoplasma gallisepticum und M. synoviae.
Puten: Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen in Putenbeständen, verursacht durch Tilmicosin-empfindliche Mycoplasma gallisepticum und M. synoviae.
Kälber: Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern, verursacht durch Tilmicosinempfindliche Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis, M. dispar.
Vor einer Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung innerhalb der Herde/ des Bestandes nachgewiesen sein.
Wartezeit
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Schweine Essbare Gewebe: |
14 Tage |
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Hühner Essbare Gewebe: |
12 Tage |
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Puten Essbare Gewebe: |
19 Tage |
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Kälber Essbare Gewebe: |
42 Tage |
Zu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben über das Trinkwasser / die Milch
Das Tierarzneimittel muss vor der Anwendung im Trinkwasser (Schweine, Hühner, Puten) oder dem Milchaustauscher (Kälber) verdünnt werden.
Kälber: 12,5 mg/kg Körpergewicht (z.B. 1 ml Tierarzneimittel pro 20 kg Körpergewicht) zweimal täglich über 3-5 aufeinanderfolgende Tage.
Schweine: 15-20 mg Tilmicosin pro kg Körpergewicht und Tag (z.B. 6-8 ml des Tierarzneimittels pro
100 kg Körpergewicht und Tag) für 5 aufeinanderfolgende Tage. Dies wird durch die Zugabe von 150200 mg Tilmicosin pro Liter (entsprechend 60-80 ml des Tierarzneimittels pro 100 Liter bei einem Wasserkonsum von 10% des Körpergewichtes) erreicht.
Hühner: 15-20 mg Tilmicosin pro kg Körpergewicht und Tag (z.B. 6-8 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg Körpergewicht und Tag) für 3 aufeinanderfolgende Tage. Dies wird durch die Zugabe von 75-100 mg Tilmicosin pro Liter (entsprechend 30-40 ml des Tierarzneimittels pro 100 Liter bei einem Wasserkonsum von 20% des Körpergewichtes) erreicht.
Puten: 10-27 mg Tilmicosin pro kg Körpergewicht und Tag (z.B. 4-11 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg Körpergewicht und Tag) für 3 aufeinanderfolgende Tage. Dies wird durch die Zugabe von 143-386 mg Tilmicosin pro Liter (entsprechend 57-154 ml des Tierarzneimittels pro 100 Liter bei einem Wasserkonsum von 7% des Körpergewichtes) erreicht.
Sollte nach 3-5 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Die genaue Konzentration des benötigten Tierarzneimittels kann nach folgender Formel berechnet werden:
ml Tierarzneimittel pro Liter Trinkwasser pro Tag = [ml Tierarzneimittel pro kg Körpergewicht pro Tag x durchschnittliches Körpergewicht (kg)] / durchschnittliche tägliche Wasseraufnahme (Liter).
Das Körpergewicht sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden. Die erforderliche Dosis sollte mit entsprechend kalibrierten Messgeräten gemessen werden. Zur Deckung des Tagesbedarfs sollte nur ausreichend medikiertes Trinkwasser zubereitet werden. Das medikierte Wasser sollte während der gesamten Behandlungsdauer die einzige Trinkwasserquelle für die Tiere sein. Die Wasseraufnahme sollte während der Medikation in kurzen Abständen überwacht werden. Nach dem Ende der Medikationsperiode sollte das Wasserversorgungssystem entsprechend gereinigt werden, um die Aufnahme von subtherapeutischen Wirkstoffmengen zu vermeiden.
Medikiertes Trinkwasser sollte alle 24 Stunden frisch zubereitet werden.
Medikierter Milchaustauscher sollte alle 6 Stunden frisch zubereitet werden.
Das Tierarzneimittel sollte vor der Anwendung mit Wasser oder Milchaustauscher verdünnt werden. Bei der Herstellung einer Stammlösung sollte die maximale Konzentration 200 ml Tierarzneimittel/Liter nicht überschreiten. Die niedrigsten Konzentrationen des Tierarzneimittels, bei denen Stabilität gewährleistet werden kann, sind 0,3 ml Tierarzneimittel/Liter Trinkwasser und 0,8 ml Tierarzneimittel/Liter Milchaustauscher.
Die Aufnahme von medikiertem Wasser/Milchaustauscher hängt vom klinischen Zustand der Tiere ab. Um die korrekte Dosis zu erhalten, muss die Konzentration des Tierarzneimittels entsprechend angepasst werden.
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 Tier in 10.000 Tieren, einschließlich Einzelberichten) wurde über eine verringerte Wasseraufnahme berichtet.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten
Internetseite.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
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