Tolfedol
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schwein, Katze und Hund
Diagnosen
Rinder: Als ergänzende Behandlung von Pneumonien zur Verbesserung des Allgemeinbefindens und Nasenausflusses und als ergänzende Behandlung von akuter Mastitis.
Schwein: Als ergänzende Behandlung des Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndroms.
Hund: Für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates und zur Linderung von postoperativen Schmerzen.
Katze: Als ergänzende Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege, gegebenenfalls in Verbindung mit einer antimikrobiellen Therapie.
Wartezeit
Rind:
Intramuskuläre Injektion Essbare Gewebe: 12 Tage.
Milch: Null Stunden.
Intravenöse Injektion:
Essbare Gewebe: 4 Tage.
Milch: 24 Stunden.
Schweine:
Essbare Gewebe: 16 Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Rinder: intramuskulär (i.m.) oder intravenös (i.v.)
Schweine: intramuskulär (i.m.)
Hunde: intramuskulär (i.m.) oder subkutan (s.c.)
Katzen: subkutan (s.c.)
Katzen und Hunde: Die empfohlene Dosis beträgt 4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels/10 kg Körpergewicht) als einmalige Injektion verabreicht. Die Behandlung kann einmalig nach 24 bis 48 Stunden, abhängig von der Symptomatik, wiederholt werden.
Alternativ kann nach der einmaligen Injektion von 1 ml des Tierarzneimittels/10 kg die Behandlung oral mit Tabletten fortgesetzt werden.
Bei Hunden intramuskulär oder subkutan verabreichen.
Zur Reduzierung von postoperativen Schmerzen wird das Medikament am besten präoperativ, gleichzeitig mit der Prämedikation eine Stunde vor Einleitung der Anästhesie verabreicht. Bei Katzen nur subkutan verabreichen.
Rinder: Für die Behandlung von Entzündungen im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen bei
Rindern beträgt die empfohlene Dosis 2 mg/kg (entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels/20 kg Körpergewicht) als intramuskuläre Injektion im Nackenbereich. Die Behandlung kann einmalig nach 48 Stunden wiederholt werden.
Für die Anwendung bei Mastitis beträgt die empfohlene Dosis 4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels/10 kg Körpergewicht) als einmalige intravenöse Injektion.
Bei intravenöser Verabreichung sollte das Tierarzneimittel langsam injiziert werden. Bei den ersten Anzeichen einer Unverträglichkeit sollte die Injektion unterbrochen werden.
Schweine: Die empfohlene Dosis beträgt 2 mg/kg (entspricht 1 ml des Tierarzneimittels/20 kg Körpergewicht) als einmalige intramuskuläre Injektion.
Das maximale Injektionsvolumen beträgt 20 ml pro Injektionsstelle.
Der Stopfen der 20 ml, 50ml und 100 ml Durchstechflaschen kann bis zu 20 Mal sicher durchstochen werden, der Stopfen der 250 ml Durchstechflasche bis zu 50 Mal. Die Größe der Durchstechflaschen sollte sich nach der zu behandelnden Tierart richten.
Um eine genaue Dosis sicherzustellen ist der Gebrauch von feinskalierten Spritzen (z. B. Für Insulin) speziell für Tiere mit geringem Gewicht ratsam.
Nebenwirkungen
Rind:
|
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Polydipsie1 Polyurie/Pollakisurie1 Durchfall2 Erbrechen2 Reaktion an der Injektionsstelle |
|
Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere): |
Kollaps3 |
1 Diese Reaktionen verschwinden meist spontan nach Beendigung der Behandlung.
2 Bei anhaltender Symptomatik sollte die Behandlung abgebrochen werden.
3 Nach schneller intravenöser Injektion
Schwein, Katze und Hund:
|
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Polydipsie1 Polyurie/Pollakisurie1 Durchfall2 Erbrechen2 Reaktion an der Injektionsstelle |
1 Diese Reaktionen verschwinden meist spontan nach Beendigung der Behandlung. 2 Bei anhaltender Symptomatik sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
|---|
