Cosacthen vet.

1 x 1 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Tetracosactid (Tetracosactid-Hexaacetat) : 0,25 mg/ml

ATC-Code

QH01AA02 Tetracosactid

QH01AA Adrenocorticotropin / Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)

QH01A Hypophysenvorderlappenhormone und Analoge

QH01 Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoge

QH Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline

Tierarten

Hund.

Diagnosen

Zur Beurteilung der Nebennierenrindenfunktion bei Hunden.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intravenösen oder intramuskulären Anwendung.

Zur Durchführung des ACTH-Stimulationstests sind 5 µg/kg (0,02 ml/kg) intravenös oder

intramuskulär zu verabreichen. Nehmen Sie die erste Blutprobe unmittelbar vor der Verabreichung des Tierarzneimittels und die zweite Blutprobe 60 bis 90 Minuten nach der Anwendung des Tierarzneimittels, um die Cortisolreaktion zu beurteilen.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Nebenwirkungen

Hund:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Erbrechen

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Bluterguss an der Injektionsstelle^a, Hämatom an der

Injektionsstelle^b

Depression

Durchfall

Lahmheit

Nervosität

^aNach intramuskulärer Anwendung. ^bNach intravenöser Anwendung.

DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.