AdTab (11 - 22 kg)
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hund
Indikationen
Zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall bei Hunden.
Dieses Tierarzneimittel besitzt eine sofortige und anhaltend abtötende Wirkung gegen Flöhe (Ctenocephalides felis und C. canis) und Zecken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus und Dermacentor reticulatus) für die Dauer eines Monats.
Flöhe und Zecken müssen am Wirt anheften und mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um dem Wirkstoff ausgesetzt zu werden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel sollte gemäß der nachfolgenden Tabelle verabreicht werden, um eine Dosierung von 20 bis 43 mg Lotilaner/kg Körpergewicht sicherzustellen:
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Körpergewicht des Hundes (kg) |
Stärke und Anzahl der zu verabreichenden Tabletten |
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AdTab 56 mg |
AdTab 112 mg |
AdTab 225 mg |
AdTab 450 mg |
AdTab 900 mg |
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1,3–2,5 |
1 |
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>2,5–5,5 |
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1 |
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>5,5–11,0 |
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1 |
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>11,0–22,0 |
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1 |
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>22,0–45,0 |
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1 |
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>45 |
Geeignete Kombination von Tabletten |
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Für Hunde mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg ist eine geeignete Kombination von verfügbaren Stärken zu verwenden, um die empfohlene Dosis von 20-43 mg/kg zu erreichen. Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Resistenzentwicklung begünstigen.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
AdTab ist eine schmackhafte aromatisierte Kautablette. Die Kautablette(n) sind monatlich mit oder nach der Fütterung zu verabreichen.
Zur optimalen Bekämpfung eines Zecken- und Flohbefalls sollte das Tierarzneimittel in monatlichen
Abständen verabreicht werden und dies während der gesamten Floh- und/oder Zeckensaison auf der Grundlage lokaler epidemiologischer Situationen fortgeführt werden.
Nebenwirkungen
Zieltierart(en): Hunde
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Durchfall1,2, Erbrechen1,2, Appetitlosigkeit1,2, Lethargie2, Ataxie3, Krämpfe3, Zittern3 |
1Mild und vorübergehend
2Klingen in der Regel ohne Behandlung ab
3In den meisten Fällen vorübergehend
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktangaben“ der Packungsbeilage.
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|---|---|
| Zul.-Nr. | EU/2/22/288 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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