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Poulvac Procerta HVT-IBD
ATC-Code
Tierarten
Hühner und embryonierte Hühnereier.
Diagnosen
Aktive Immunisierung von Eintagsküken und 18-19 Tage alten embryonierten Hühnereiern zur
- Reduzierung von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen, die vom Virus der Marek’schen Krankheit (MD) verursacht werden und
- Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen und Reduzierung von Läsionen, die vom Virus der Infektiösen Bursitis (IBD) verursacht werden.
Beginn der Immunität: | MD: 7 Tage nach der Impfung bei in ovo und 9 Tage bei subkutaner Anwendung |
IBD: 15 Tage nach der Impfung bei in ovo und 12 Tage bei subkutaner Anwendung | |
Dauer der Immunität: | MD: Eine einmalige Impfung ist zum Schutz während der gesamten Risikoperiode ausreichend |
IBD: Bis zu einem Alter von 64 Tagen |
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Der Impfstoff wird durch subkutane Injektion im Halsbereich oder durch in ovo Injektion verabreichet.
Eine Einzelinjektion von 0,2 ml pro Huhn am Tag des Schlupfes durch subkutane Anwendung. Eine Einzelinjektion von 0,05 ml pro Hühnerei am 18.-19. Tag der Embryonalentwicklung durch in ovo Anwendung.
Zubereitung des Impfstoffes:
Die Zubereitung des Impfstoffes sollte geplant werden, bevor die Ampullen aus dem flüssigen
Stickstoff entnommen werden. Dabei sollte zuerst die genaue Anzahl von Impfstoffampullen und die Menge des benötigten Lösungsmittels (Poulvac Solvent) berechnet werden. Nachdem die Ampullen aus den Ampullenträgern entnommen wurden, ist keine Information mehr über die Anzahl der Dosen ablesbar. Es ist sorgfältig darauf zu achten, dass eine Verwechslung von Ampullen mit verschiedener Anzahl von Dosen vermieden wird und die korrekte Menge des Lösungsmittels verwendet wird.
Zur subkutanen Anwendung je 2.000 Dosen des Impfstoffkonzentrates in 400 ml Poulvac Solvent und je 4.000 Dosen in 800 ml Poulvac Solvent rekonstituieren. Zur in ovo Anwendung je 2.000 Dosen des Impfstoffkonzentrates in 100 ml Poulvac Solvent und je 4.000 Dosen in 200 ml Poulvac Solvent rekonstituieren.
Zum Zeitpunkt des Mischens mit dem Impfstoff muss das Lösungsmittel Zimmertemperatur (15 °C – 25 °C) haben.
Übersichtstabellen mit Fallbeispielen zur Verdünnung von verschiedenen Dosis-/Handelsformen für subkutane und in ovo Anwendung:
Poulvac Solvent-Beutel | Anzahl von Impfstoffampullen zur subkutanen Anwendung |
Beutel mit 400 ml Lösungsmittel | 1 Ampulle, die 2.000 Dosen enthält |
Beutel mit 800 ml Lösungsmittel | 2 Ampullen, die je 2.000 Dosen enthalten |
Beutel mit 800 ml Lösungsmittel | 1 Ampulle, die 4.000 Dosen enthält |
Poulvac Solvent-Beutel | Anzahl von Impfstoffampullen zur in ovo Anwendung |
Beutel mit 200 ml Lösungsmittel | 2 Ampullen, die je 2.000 Dosen enthalten |
Beutel mit 400 ml Lösungsmittel | 4 Ampullen, die je 2.000 Dosen enthalten |
Beutel mit 400 ml Lösungsmittel | 2 Ampullen, die je 4.000 Dosen enthalten |
Beutel mit 800 ml Lösungsmittel | 4 Ampullen, die je 4.000 Dosen enthalten |
Beutel mit 1.000 ml Lösungsmittel | 5 Ampullen, die je 4.000 Dosen enthalten |
Das Rekonstituieren sollte unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Vor der Entnahme der Ampullen aus dem Behälter mit dem flüssigen Stickstoff die Hände mit Handschuhen schützen, langärmlige Kleidung und ein Gesichtsschild oder eine Schutzbrille tragen.
Es wird empfohlen, maximal 5 Ampullen gleichzeitig zu handhaben. Nach der Entnahme der Ampulle(n) sollen die verbleibenden Ampullen unverzüglich in den Flüssigstickstoffbehälter zurückgelegt werden.
Die Ampulle(n) mit dem Impfstoffkonzentrat aus dem Flüssigstickstoff-Behälter entnehmen und den Impfstoff durch Eintauchen in 25 °C – 30 °C warmes Wasser auftauen, dabei die Ampulle(n) zwecks gleichmäßiger Verteilung des Inhalts vorsichtig schwenken. Sobald das Impfstoffkonzentrat in der Ampulle vollständig aufgetaut ist, diese aus dem Wasser entfernen, abtrocknen und am Ampullenhals aufbrechen.
Sobald die Ampulle geöffnet ist, den gesamten Inhalt langsam und vorsichtig in eine sterile 10 ml
Einwegspritze aufziehen; dafür sollte eine 18G Kanüle verwendet werden. Langsam etwa 8 ml Poulvac Solvent in die Spritze aufziehen. Die Spritze 5-10-mal schwenken, um den Inhalt gut zu mischen. Nun langsam eine kleine Menge dieser Mischung in die leere Impfstoffampulle übertragen, um letzte Impfstoffreste zu entnehmen. Diese kleine Menge wieder in die Spritze aufziehen.
Vorsichtig den gesamten Inhalt der Spritze in den Beutel mit Poulvac Solvent überführen. Die Spritze entfernen und den Beutel ca. 10-mal schwenken, um den Inhalt gut zu mischen. Der Impfstoff ist jetzt gebrauchsfertig.
Der gebrauchsfertige Impfstoff ist eine rote, leicht opaleszierende Flüssigkeit.
Im Falle des Einsatzes eines Impfautomaten zur in ovo oder subkutanen Anwendung sollte der Automat kalibriert werden, um sicherzustellen, dass die richtige Dosis für jedes Ei oder jedes Huhn verabreicht wird. Die Gebrauchsanweisung für das Gerät sollte befolgt werden.
Der Beutel mit dem Impfstoff sollte während des Impfens mehrfach leicht geschwenkt werden, um zu gewährleisten, dass die Impfstoffsuspension homogen bleibt und der korrekte Impfvirustiter verabreicht wird.
Nebenwirkungen
Hühner und embryonierte Hühnereier:
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. In der Packungsbeilage finden Sie die entsprechenden Kontaktinformationen.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
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