Galliprant (34 - 68 kg)

1 x 30 Stück

Tablette

Wirkstoff

Grapiprant : 100 mg

ATC-Code

QM01AX92 Grapiprant

QM01AX Andere nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika (NSAIDs)

QM01A Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika (NSAIDs)

QM01 Antiphlogistika und Antirheumatika

QM Muskel- und Skelettsystem

Tierarten

Hunde

Diagnosen

Zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit leichter bis mittelschwerer Osteoarthritis bei Hunden.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Das Tierarzneimittel ist auf nüchternen Magen (z. B. morgens) und mindestens eine Stunde vor der nächsten Fütterung einmal täglich in einer Zieldosis von 2 mg/kg Körpergewicht (KG) zu verabreichen.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem erkennbaren Ansprechen auf die Behandlung. Da die Felduntersuchungen auf 28 Tage begrenzt waren, ist eine längere Behandlungsdauer sorgfältig abzuwägen, wobei regelmäßige tierärztliche Kontrollen durchzuführen sind.

Da die klinischen Symptome der Osteoarthritis beim Hund mal stärker und mal schwächer ausgeprägt sind, kann eine intermittierende Behandlung bei manchen Hunden von Nutzen sein.

Die folgende Anzahl Tabletten ist einmal täglich zu verabreichen:

Körpergewicht (kg)	20 mg Tablette	60 mg Tablette	100 mg Tablette	Dosisbereich (mg/kg KG)
3,6 – 6,8	0,5			1,5 – 2,7
6,9 – 13,6	1			1,5 – 2,9
13,7 – 20,4		0,5		1,5 – 2,2
20,5 – 34,0		1		1,8 – 2,9
34,1 – 68,0			1	1,5 – 2,9
68,1 – 100,0			2	2,0 – 2,9

Nebenwirkungen

Zieltierart: Hunde

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erbrechen

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

weicher Kot, Diarrhoe

Appetitlosigkeit

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Hämatemesis, hämorrhagische Diarrhoe

Pankreatitis

Erhöhter Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN), erhöhte

Kreatininwerte, erhöhte Leberenzyme, Hypoalbuminämie¹,

Hypoproteinämie¹

¹Diese Anzeichen wurden nicht mit klinisch bedeutsamen Beobachtungen oder Ereignissen in Verbindung gebracht.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktangaben“ der Packungsbeilage.