Daxocox
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hunde
Indikationen
Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen in Zusammenhang mit Osteoarthrose (oder degenerativer Gelenkerkrankung) bei Hunden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Die Anwendung erfolgt EINMAL PRO WOCHE.
Initialdosis: 8 mg Enflicoxib pro kg Körpergewicht
Erhaltungsdosis: Die Behandlung alle 7 Tage mit einer Dosis von 4 mg Enflicoxib pro kg Körpergewicht wiederholen.
Die Verabreichung des Tierarzneimittels sollte unmittelbar vor oder mit der Fütterung des Hundes erfolgen. Das Körpergewicht des zu behandelnden Tieres sollte genau bestimmt werden, um eine korrekte Dosierung zu sicherzustellen.
Anzahl der anzuwendenden Tabletten
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Initialdosis |
Erhaltungsdosis |
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8 mg/kg |
4 mg/kg |
||||||||
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Körpergewicht (kg) /Tablettengröße (mg) |
15 mg |
30 mg |
45 mg |
70 mg |
100 mg |
15 mg |
30 mg |
45 mg |
70 mg |
100 mg |
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3 - 4,9 |
2 |
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1 |
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5 - 7,5 |
|
2 |
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1 |
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7,6 - 11,2 |
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|
2 |
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1 |
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|
11,3 - 15 |
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4 |
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|
2 |
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|
15,1 - 17,5 |
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|
2 |
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1 |
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|
17,6 - 25 |
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|
2 |
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1 |
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25,1 - 35 |
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|
4 |
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2 |
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|
35,1 - 50 |
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|
4 |
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2 |
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50,1 - 75 |
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6 |
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3 |
Nebenwirkungen
In klinischen Studien wurde häufig über Erbrechen, weichen Kot und/oder Durchfall berichtet, jedoch erholten sich die meisten Tiere ohne Behandlung.
Über Apathie, Appetitverlust oder blutigen Durchfall wurde gelegentlich berichtet. Über gastrointestinale Ulzeration wurde gelegentlich berichtet.
In einer Laborstudie zur Verträglichkeit wurden bei der empfohlenen Dosis erhöhte Blutharnstoffwerte und erhöhte Cholesterinspiegel bei gesunden jungen Hunden beobachtet. .
Im Fall von Nebenwirkungen sollte die Anwendung des Tierarzneimittels ausgesetzt und eine allgemeine unterstützende Therapie, wie bei einer klinischen Überdosierung von NSAIDs, bis zum Abklingen der Symptome durchgeführt werden. Es ist besonders auf die Aufrechterhaltung der Hämodynamik zu achten.
Die Verabreichung magenschützender Präparate und parenteraler Lösungen kann unter Umständen bei Tieren mit gastrointestinalen oder renalen Nebenwirkungen erforderlich sein.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | EU/2/21/270 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
