Galliprant (6,8 - 13,6 kg)
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hunde.
Indikationen
Zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit leichter bis mittelschwerer Osteoarthritis bei Hunden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel ist auf nüchternen Magen (z. B. morgens) und mindestens eine Stunde vor der nächsten Fütterung einmal täglich in einer Zieldosis von 2 mg/kg Körpergewicht zu verabreichen.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem erkennbaren Ansprechen auf die Behandlung. Da die Felduntersuchungen auf 28 Tage begrenzt waren, ist eine längere Behandlungsdauer sorgfältig abzuwägen, wobei regelmäßige tierärztliche Kontrollen durchzuführen sind.
Da die klinischen Symptome der Osteoarthritis beim Hund mal stärker und mal schwächer ausgeprägt sind, kann eine intermittierende Behandlung bei manchen Hunden von Nutzen sein.
Die folgende Anzahl Tabletten ist einmal täglich zu verabreichen:
Körpergewicht (kg) |
20 mg Tablette |
60 mg Tablette |
100 mg Tablette |
Dosisbereich (mg/kg KG) |
3,6 – 6,8 |
0,5 |
1,5 – 2,7 |
||
6,9 – 13,6 |
1 |
1,5 – 2,9 |
||
13,7 – 20,4 |
0,5 |
1,5 – 2,2 |
||
20,5 – 34,0 |
1 |
1,8 – 2,9 |
||
34,1 – 68,0 |
1 |
1,5 – 2,9 |
||
68,1 – 100,0 |
2 |
2,0 – 2,9 |
Nebenwirkungen
In klinischen Studien wurde Erbrechen sehr häufig, weich geformter Kot, Diarrhoe und Inappetenz häufig beobachtet. Diese Anzeichen waren im Allgemeinen vorübergehend.
Erhöhte Leberenzyme, erhöhter Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN), erhöhte Kreatininwerte, Hämatemesis und hämorrhagischer Durchfall wurden nach der Zulassung sehr selten berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
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Zul.-Nr. | EU/2/17/221 |
PZN | 16165631 |
STATUS | Im Handel verfügbar |