Neptra

2 x 1 ml

Ohrentropfen, Lösung

Wirkstoff

Florfenicol : 16,7 mg/dosis

Terbinafin (Terbinafin-Hydrochlorid) : 16,7 mg/dosis

Mometason (Mometason-Furoat) : 2,2 mg/dosis

ATC-Code

QS02CA91 Mometason (Corticosteroide - stark wirksam (Gruppe III)) und Antiinfektiva

QS02CA Corticosteroide und Antiinfektiva in Komb.

QS02C Cortikosteroide und Antiinfektiva in Komb.

QS02 Otologika

QS Sinnesorgane

Tierarten

Hund.

Diagnosen

Zur Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Exazerbationen einer rezidivierenden Otitis, hervorgerufen durch Mischinfektionen mit Staphylococcus pseudintermedius und Malassezia pachydermatis.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Anwendung am Ohr.

Einmalige Behandlung.

Die empfohlene Dosierung ist die Anwendung eines Einzeldosisbehältnisses (d. h. 1 ml Lösung) pro infiziertes Ohr. Ein maximales klinisches Ansprechen ist möglicherweise erst 28 Tage nach Verabreichung zu erwarten.

Vor der Anwendung 5 Sekunden gut schütteln.

Den äußeren Gehörgang vor der Verabreichung des Tierarzneimittels reinigen und trocknen.

Entfernen Sie den Verschluss des Einzeldosisbehältnisses, während Sie dieses aufrecht halten. Das obere Ende der Kappe anfassen, um den Sicherheitsverschluss komplett zu lösen und die Kappe von dem Einzeldosisbehältnis zu entfernen.

Schrauben Sie das Applikatorröhrchen auf das Einzeldosisbehältnis.

Führen Sie den Applikator in den betroffenen äußeren Gehörgang ein und drücken Sie den gesamten Inhalt in das Ohr.

Massieren Sie die Ohrbasis vorsichtig 30 Sekunden lang, um die Lösung zu verteilen. Halten Sie den Kopf des Hundes für 2 Minuten fest, um ein Schütteln zu vermeiden.

Neptra fig. 1

Nebenwirkungen

Hund:

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Erythem an der Applikationsstelle, Entzündung an der

Applikationsstelle, Schmerz an der Applikationsstelle¹

Hyperaktivität, Vokalisation¹

Erbrechen

Taubheit², beeinträchtigtes Hörvermögen², Störung des

Innenohrs, Kopfschütteln¹

Augenerkrankung (z.B. Blepharospasmus,

Bindehautentzündung, Hornhautulcus, Augenreizung, Keratoconjunctivitis sicca).

Ataxie, Gesichtslähmung, Nystagmus

Anorexie

¹ Kurz nach der Verabreichung des Tierarzneimittels auftretend.

² Hauptsächlich bei älteren Tieren.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden.

Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.