Respiporc FLUpan H1N1
ATC-Code
Tierarten
Schwein
Indikationen
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 8 Wochen gegen das pandemische H1N1 Schweineinfluenza-Virus zur Reduzierung der Virusbelastung der Lunge und der Virusausscheidung.
Beginn der Immunität: 1 Woche nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 3 Monate nach der Grundimmunisierung
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären Applikation.
Ferkel:
2 Impfungen mit jeweils 1 Dosis (1 ml) ab dem 56. Lebenstag, mit einem Abstand von 3 Wochen zwischen den Impfungen.
Die Wirksamkeit von Wiederholungsimpfungen wurde nicht untersucht, daher kann kein Impfschema für Wiederholungsimpfungen empfohlen werden.
Maternale Antikörper bei Ferkeln interferieren mit der durch Respiporc FLUpanH1N1 induzierten Immunität. Im Allgemeinen sind maternale Antikörper, die durch eine Impfung induziert werden, ca. 5 bis 8 Wochen nach der Geburt nachweisbar.
Im Fall eines Kontakts der Sauen mit den Antigenen (entweder durch Feldinfektion und/oder durch Impfung) können die auf die Ferkel übertragenen Antikörper bis zur 12. Lebenswoche der Ferkel mit einer aktiven Immunisierung interferieren. Deshalb sollten die Ferkel in einem solchem Fall nach der 12. Lebenswoche geimpft werden.
Jungsauen und Sauen:
Grundimmunisierung: 2 Impfungen mit jeweils 1 Dosis (1 ml) im Abstand von 3 Wochen zwischen den Impfungen, bis zu 3 Wochen vor dem erwarteten Abferkeln oder während der Laktation. Die Wirksamkeit einer Wiederholungsimpfung mit einer Einzeldosis wurde nicht untersucht, und daher wird kein Impfschema für eine Wiederholungsimpfung mit einer Einzeldosis für nachfolgende Trächtigkeiten vorgeschlagen.
Nebenwirkungen
Zieltierart: Schwein
Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): | Schwellung an der Injektionsstelle1 Hyperthermie2. |
1 vorübergehende Schwellung von bis zu 2 cm3, die interhalb von 5 Tagen abklingt.
2 vorübergehender Anstieg der Rektaltemperatur um nicht mehr als 2 °C, der nicht länger als einen Tag anhält.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch in der Packungsbeilage.
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|---|---|
| Zul.-Nr. | EU/2/19/237 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
