Vepured
ATC-Code
Tierarten
Schweine
Indikationen
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 2 Tagen zur:
- Verhinderung von Mortalität und Verringerung klinischer Anzeichen der Ödemkrankheit (hervorgerufen durch Verotoxin 2e produzierende E. coli),
- Verringerung von Gewichtsverlusten während der Endmast bis zur Schlachtung (ab einem Alter von 164 Tagen), die mit einer Infektion von Verotoxin 2e produzierenden E. coli einhergehen.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 16 Wochen nach der Impfung.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären Anwendung.
Der Impfstoff sollte vor der Verabreichung Raumtemperatur (15 ºC-25 ºC) haben. Vor Gebrauch gut schütteln.
Eine Einzelinjektion von 1 ml intramuskulär in die Nackenmuskulatur verabreichen
Nebenwirkungen
Schweine:
| Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): | Entzündung der Injektionsstelle1 , gestörtes Allgemeinbefinden2 , erhöhte Temperatur3 |
| Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Erbrechen, plötzliches Zusammenbrechen, Krämpfe, Lethargie und Bewusstlosigkeit) 4 |
1Leichte Entzündung an der Injektionsstelle (< 5 cm im Durchmesser), die normalerweise innerhalb von drei Tagen nach der Impfung ohne Behandlung abklingt.
2 Leicht gestörtes Allgemeinbefinden am Tag der Impfung.
3 Es wurde ein Temperaturanstieg von maximal 1,1 °C beobachtet. Die Temperatur kehrte innerhalb von 24 Stunden auf den Normalwert zurück.
4 Überempfindlichkeitsreaktionen können innerhalb weniger Minuten nach der Impfung auftreten. Die Tiere erholen sich meist innerhalb von etwa 15 Minuten. Im Falle schwerer anaphylaktischer Reaktionen wird eine angemessene Behandlung empfohlen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
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|---|---|
| Zul.-Nr. | EU/2/17/214 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
