Lexylan
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind, Hund, Katze
Diagnosen
Rind:
Zur Behandlung von Metritis, interdigitaler Dermatitis, Wundinfektionen und -abszessen sowie septischer Mastitis zusätzlich zu einer intramammären Therapie.
Hund:
Zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, des Urogenitalsystems, der Haut, des Weichteilgewebes und des Magen-Darm-Trakts.
Katze:
Zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, des Urogenitalsystems, der Haut und des Weichteilgewebes.
Wartezeit
Rinder:
Essbare Gewebe: 12 Tage
Milch: Null Stunden.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären oder subkutanen Anwendung bei Hunden und Katzen. Zur intramuskulären Anwendung bei Rindern.
Schütteln Sie die Durchstechflasche, um vor der Anwendung eine vollständige Resuspension zu erhalten.
Bei Hunden und Katzen:
Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht (entsprechend 0,55 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht), die einmal täglich über 5 Tage subkutan oder intramuskulär verabreicht wird.
Bei Rindern:
Die empfohlene Dosis beträgt 7 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht (entsprechend 0,39 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht), die einmal täglich über 5 Tage intramuskulär verabreicht wird.
Die 100-ml-Durchstechflasche darf nicht öfter als 25-mal und die 250-ml-Durchstechflasche nicht öfter als 50-mal durchstochen werden.
Das maximale Volumen, das pro Injektionsstelle verabreicht werden darf, beträgt 20 ml.
Die Hydrolyse von Cefalexin erfolgt in Anwesenheit von Wasser. Daher ist es wichtig, eine trockene und saubere Spritze zu verwenden, um zu vermeiden, dass mögliche Wassertropfen in der Spritze den restlichen Inhalt der Durchstechflasche verunreinigen.
Nebenwirkungen
Rind, Hund und Katze:
Selten (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere): | Überempfindlichkeit |
Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden) | - Entzündung an der Injektionsstelle - Unerwünschte Kumulation |
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
