Catophos vet.
ATC-Code
Tierarten
Rind, Pferd, Hund
Diagnosen
Alle måldyrearter:
- Støttende behandling og forebyggelse af hypofosfatæmi og/eller cyanocobalamin
(vitamin B12 ) mangel.
Oksekød:
- Støttende behandling for at genoptage grubleri efter kirurgisk behandling af forskudt abomasum i forbindelse med sekundær ketose.
- Supplerende behandling af fødselsparese ud over Ca/Mg-behandling.
- Forebyggelse af udvikling af ketose, forudsat at administrationen finder sted før kalvning.
Hest:
- Støttende behandling til heste, der lider af muskeludmattelse.
Wartezeit
Kvæg, heste:
Spiseligt væv: Nul dage.
Mælk: Nul timer.
Dosierung und Art der Anwendung
Rind und Pferd:
Zur intravenösen Anwendung.
Hund:
Zur intravenösen, intramuskulären und subkutanen Anwendung.
Es wird empfohlen, die Lösung vor der Verabreichung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht (KGW) und dem Zustand des Tieres.
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Tierart |
Dosis Butafosfan (mg/kg KGW) |
Dosis Cyanocobalamin (mg/kg KGW) |
Dosierungsvolumen des Tierarzneimittels |
Art der Verabreichung |
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Rind Pferd |
5 – 10 |
0,0025 – 0,005 |
5 – 10 ml/100 kg |
i.v. |
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Hund |
10 – 15 |
0,005 – 0,0075 |
0,1 – 0,15 ml/kg |
i.v., i.m., s.c. |
Zur unterstützenden Behandlung der sekundären Ketose bei Kühen sollte die empfohlene Dosis an 3 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden.
Zur Vorbeugung einer Ketose bei Kühen sollte die empfohlene Dosis an 3 aufeinanderfolgenden Tagen innerhalb eines Zeitraums von 10 Tagen vor der erwarteten Kalbung verabreicht werden.
Für die anderen Anwendungsgebiete sollte eine Wiederholung der Behandlung bei Bedarf erfolgen.
Der Stopfen kann bis zu 40-mal sicher durchstochen werden. Falls mehr als 40-maliges Durchstechen erforderlich ist, wird die Verwendung einer Mehrfachentnahmekanüle empfohlen. Zur Behandlung von Hunden wird empfohlen, die 100-ml-Packung zu verwenden.
Nebenwirkungen
Kvæg, hest, hund:
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Sjældent (1 til 10 dyr/10.000 behandlede dyr): |
Smerter på injektionsstedet 1 |
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Meget sjælden (< 1 dyr/10.000 behandlede dyr, inklusive caserapporter): |
Kredsløbschok 2 |
1. Rapporteret efter subkutan administration hos hunde.
2 I tilfælde hvor der har fundet en hurtig intravenøs infusion sted.
DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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