Robexera
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hund.
Indikationen
Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit chronischer Osteoarthritis. Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Weichteiloperationen.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Nicht mit Futter eingeben, da klinische Studien gezeigt haben, dass die Wirksamkeit von Robenacoxib bei Osteoarthritis besser ist, wenn es ohne Futter gegeben wird oder mindestens 30 Minuten vor oder nach der Mahlzeit.
Die Tabletten sind aromatisiert. Die Tabletten sollten nicht geteilt oder zerbrochen werden.
Osteoarthritis: Die empfohlene Dosierung von Robenacoxib liegt bei 1 mg/kg Körpergewicht, mit einem Dosierungsbereich von 1-2 mg/kg. Entsprechend der unten stehenden Tabelle einmal täglich zur gleichen Zeit verabreichen:
Tablettenanzahl nach Stärke und Körpergewicht bei Osteoarthritisbehandlung
Körpergewicht (kg) |
Anzahl Tabletten nach Stärke |
|||
5 mg |
10 mg |
20 mg |
40 mg |
|
2,5 bis < 5 |
1 Tablette |
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5 bis < 10 |
1 Tablette |
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10 bis < 20 |
1 Tablette |
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20 bis < 40 |
1 Tablette |
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40 bis 80 |
2 Tabletten |
Eine klinische Reaktion wird normalerweise innerhalb einer Woche gesehen. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn nach 10 Tagen keine klinische Besserung zu erkennen ist.
Wenn eine klinische Reaktion beobachtet wird, kann bei einer Langzeitbehandlung die Dosis von Robenacoxib an die niedrigste effektive individuelle Dosis angepasst werden. Diese sollte reflektieren, dass das Ausmaß der bei chronischer Osteoarthritis vorhandenen Schmerzen und Entzündungen variieren kann. Regelmäßige Kontrollen durch den behandelnden Tierarzt sollten erfolgen.
Weichteiloperation: Die empfohlene Dosierung von Robenacoxib beträgt 2 mg/kg Körpergewicht, mit einer Dosierungsspanne von 2-4 mg/kg. Als einmalige orale Behandlung vor einer
Weichteiloperation geben. Die Tablette(n) sollte(n) mindestens 30 Minuten vor der Operation ohne Nahrung verabreicht werden.
Nach der Operation kann die einmalig tägliche Behandlung für maximal zwei weitere Tage weitergeführt werden.
Tablettenanzahl nach Stärke und Körpergewicht bei Weichteiloperation
Körpergewicht (kg) |
Anzahl Tabletten nach Stärke |
|||
5 mg |
10 mg |
20 mg |
40 mg |
|
2,5 |
1 Tablette |
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> 2,5 bis < 5 |
1 Tablette |
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5 bis < 10 |
1 Tablette |
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10 bis < 20 |
1 Tablette |
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20 bis < 40 |
2 Tabletten |
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40 bis < 60 |
3 Tabletten |
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60 bis 80 |
4 Tabletten |
Nebenwirkungen
Hund:
Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): | Gastrointestinale Nebenwirkungen.1 Erbrechen, weicher Kot.1 |
Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): | Verminderter Appetit.1 Durchfall.1 Erhöhte Leberenzyme.2 |
Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere): | Blut im Kot1, Erbrechen3. Anorexie, Apathie.3 |
Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Lethargie. |
1 In den meisten Fällen mild und ohne Behandlung abklingend.
2 Bei Hunden, die bis zu 2 Wochen behandelt wurden, wurde keine Erhöhung der Leberenzymaktivität beobachtet. Allerdings war bei Langzeitbehandlung ein Anstieg der Leberenzymaktivität häufig. In den meisten Fällen traten keine klinischen Symptome auf und die Leberenzymaktivitäten stabilisierten sich oder sanken bei weitergeführter Behandlung.
3 Klinische Symptome, die mit erhöhter Leberenzymaktivität in Verbindung gebracht werden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden
Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.