Uriphex vet.
ATC-Code
Tierarten
Hund (Hündin).
Diagnosen
Zur Behandlung der Harninkontinenz infolge einer Schließmuskelschwäche der Harnröhre bei der Hündin. Die Wirksamkeit ist nur bei ovariohysterektomierten Hündinnen geprüft worden.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben von 3 mg Phenylpropanolaminhydrochlorid pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Verabreichungen über 3 bis 4 Wochen.
Wenn die Symptome zurückkehren, kann die Behandlung wieder aufgenommen werden.
Dosierungstabelle mit Beispielen:
|
kg Körpergewicht |
Einzeldosis (ml) |
kg Körpergewicht |
Einzeldosis (ml) |
||
|
zweimal täglich |
dreimal täglich |
zweimal täglich |
dreimal täglich |
||
|
2 |
0,06 |
32 |
0,96 |
0,64 |
|
|
4 |
0,12 |
0,08 |
34 |
1,02 |
0,68 |
|
6 |
0,18 |
0,12 |
36 |
1,08 |
0,72 |
|
8 |
0,24 |
0,16 |
38 |
1,14 |
0,76 |
|
10 |
0,3 |
0,2 |
40 |
1,2 |
0,8 |
|
12 |
0,36 |
0,24 |
42 |
1,26 |
0,84 |
|
14 |
0,42 |
0,28 |
44 |
1,32 |
0,88 |
|
16 |
0,48 |
0,32 |
46 |
1,38 |
0,92 |
|
18 |
0,54 |
0,36 |
48 |
1,44 |
0,96 |
|
20 |
0,6 |
0,4 |
50 |
1,5 |
1 |
|
22 |
0,66 |
0,44 |
52 |
1,56 |
1,04 |
|
24 |
0,72 |
0,48 |
54 |
1,62 |
1,08 |
|
26 |
0,78 |
0,52 |
56 |
1,68 |
1,12 |
|
28 |
0,84 |
0,56 |
58 |
1,74 |
1,16 |
|
30 |
0,9 |
0,6 |
60 |
1,8 |
1,2 |
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
Bei zwei täglichen Verabreichungen sollte der Hund mindestens 1,6 kg wiegen.
Bei drei täglichen Verabreichungen sollte der Hund mindestens 2,5 kg wiegen.
Nebenwirkungen
Hund
Sehr selten (< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Überempfindlichkeit |
Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): | Unruhe Arrhythmie*, hoher Blutdruck**, erhöhte Herzfrequenz** Durchfall*, weicher Stuhl* Schwindel Kollaps*, Appetitlosigkeit* |
*In klinischen Studien wurde die Behandlung je nach Schwere der beobachteten Nebenwirkung fortgesetzt.
**Auswirkungen auf Herzfrequenz und Blutdruck sind das Ergebnis einer übermäßigen Stimulation des sympathischen Nervensystems.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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