Librela (5 - 10 kg)
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hunde
Indikationen
Zur Linderung von Osteoarthrose-bedingten Schmerzen bei Hunden.
Wartezeit
Nicht zutreffend
Dosierung und Art der Anwendung
Zur subkutanen Applikation.
Dosierung und Behandlungsschema:
Die empfohlene Dosis beträgt einmal monatlich 0,5 – 1 mg/kg Körpergewicht.
Hunde mit einem Gewicht von <5,0 kg:
Aseptisch 0,1 ml/kg aus einer einzelnen Durchstechflasche mit 5 mg/ml aufziehen und subkutan verabreichen.
Bei Hunden mit einem Gewicht zwischen 5 und 60 kg den gesamten Inhalt der Durchstechflasche (1 ml) gemäß der folgenden Tabelle verabreichen:
LIBRELA Dosierungsstärke (mg) |
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Körpergewicht (kg) des Hundes |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
5,0-10,0 |
1 Flasche |
|
|
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10,1-20,0 |
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1 Flasche |
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20,1-30,0 |
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1 Flasche |
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30,1-40,0 |
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1 Flasche |
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40,1-60,0 |
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|
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1 Flasche |
60,1-80,0 |
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2 Flaschen |
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80,1-100,0 |
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1 Flasche |
1 Flasche |
100,1-120,00 |
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|
2 Flaschen |
Bei Hunden mit einem Körpergewicht über 60 kg ist der Inhalt von mehr als einer Durchstechflasche erforderlich, um eine Einzeldosis zu verabreichen. Ziehen Sie in diesen Fällen den Inhalt jeder erforderlichen Durchstechflasche in dieselbe Spritze und verabreichen Sie diese als einzelne Injektion subkutan (2 ml).
Nebenwirkungen
Leichte Reaktionen an der Injektionsstelle (z.B. Schwellung und vermehrte Wärme) können gelegentlich beobachtet werden.
Anaphylaktoide Reaktionen wurden sehr selten berichtet. Im Falle solcher Reaktionen sollte eine geeignete symptomatische Behandlung erfolgen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
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Zul.-Nr. | EU/2/20/261 |
PZN | 17517598 |
STATUS | Im Handel verfügbar |