Convenia

1 x 5 ml

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Wirkstoff

Cefovecin (Cefovecin-Natrium) : 80 mg/ml

ATC-Code

QJ01DD91 Cefovecin

QJ01DD Cephalosporine der 3. Generation

QJ01D Andere Beta-lactam-antibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Hund und Katze.

Diagnosen

Nur für folgende Infektionen, die eine längere Behandlung erfordern. Die antimikrobielle Wirkungsdauer des Tierarzneimittels nach einmaliger Injektion beträgt bis zu 14 Tage.

Hunde:

Zur Behandlung von Haut- und Weichteilinfektionen wie Pyodermien, Wunden und Abszessen hervorgerufen durch Staphylococcus pseudintermedius, β-hämolytische Streptokokken,, Escherichia coli und/oder Pasteurella multocida.

Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen hervorgerufen durch Escherichia coli und/oder ProteusSpezies.

Als Begleittherapie zur mechanischen oder chirurgischen periodontalen Therapie bei der Behandlung von schweren Infektionen des Zahnfleisches und des periodontalen Gewebes hervorgerufen durch Porphyromonas spp. und Prevotella spp.(siehe auch Abschnitt 3.5 „Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten“).

Katzen:

Zur Behandlung von Haut- und Weichteil-Abszessen und Wunden hervorgerufen durch Pasteurella multocida, Fusobacterium<\/em>-spp., Bacteroides<\/em>-spp., Prevotella oralis, β-haemolytische Streptokokken und/oder Staphylococcus pseudintermedius.

Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen hervorgerufen durch Escherichia coli.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Subkutane Anwendung.

Haut- und Weichteilinfektionen beim Hund:

Einmalige subkutane Injektion von 8 mg Cefovecin/kg Körpergewicht (1 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht). Wenn erforderlich, kann die Behandlung im Abstand von je 14 Tagen bis zu weiteren drei Malen wiederholt werden. Gemäß den Regeln der guten veterinärmedizinischen Praxis sollte eine Pyodermie über das Abklingen klinischer Anzeichen hinaus behandelt werden.

Schwerwiegende Infektionen des Zahnfleisches und des periodontalen Gewebes beim Hund: Einmalige subkutane Injektion von 8 mg Cefovecin/kg Körpergewicht (1 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht).

Haut- und Weichteil-Abszesse und Wunden bei der Katze:

Einmalige subkutane Injektion von 8 mg Cefovecin/kg Körpergewicht (1 ml des Tierarzneimittels pro

10 kg Körpergewicht). Wenn erforderlich, kann eine weitere Dosis 14 Tage nach der ersten verabreicht werden.

Harnwegsinfektionen bei Hunden und Katzen:

Einmalige subkutane Injektion von 8 mg Cefovecin/kg Körpergewicht (1 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht).

Zur Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung ziehen Sie das benötigte Volumen des mitgelieferten

Lösungsmittels aus der Durchstechflasche auf (für die 978,65 mg lyophilisiertes Pulver enthaltende

23 ml Durchstechflasche verwenden Sie zum Rekonstituieren 10 ml des Lösungsmittels bzw. für die 390,55 mg lyophilisiertes Pulver enthaltende 5 ml Durchstechflasche 4 ml des Lösungsmittels) und geben es in die Durchstechflasche mit dem Lyophilisat. Schütteln Sie die Durchstechflasche, bis das Pulver sich sichtlich vollständig aufgelöst hat.

Die rekonstituierte Lösung ist klar und praktisch frei von Partikeln. Sie ist hellgelb bis rötlich-braun gefärbt.

Wie bei anderen Cephalosporinen kann sich die Farbe der rekonstituierten Lösung verdunkeln. Wenn sie jedoch wie empfohlen gelagert wird, wird die Wirksamkeit nicht beeinflusst.

Dosierungstabelle:

Körpergewicht (Hund und Katze)	Zu verabreichendes Volumen
2,5 kg	0,25 ml
5 kg	0,5 ml
10 kg	1 ml
20 kg	2 ml
40 kg	4 ml
60 kg	6 ml

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden..

Nebenwirkungen

Hunde und Katzen:

Sehr selten (< 1 Tier/10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Reaktion an der Injektionsstelle, Störung des

Verdauungstrakts (z. B. Durchfall, Erbrechen, Anorexie),

Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Anaphylaxie,

Kreislaufschock, Dyspnoe)¹, neurologische Symptome (z.

B. Ataxie, Konvulsionen, Anfälle)

¹ Eine geeignete Behandlung sollte unverzüglich eingeleitet werden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinem örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.