Cirbloc M Hyo

1 x 50 Dosis

Emulsion zur Injektion

Wirkstoff

Mycoplasma hyopneumoniae (Stamm 2940) (attenuiert)

Porzines Circovirus (PCV2) (ORF2 Protein) (attenuiert)

ATC-Code

QI09AL08 Porzines Circovirus und Mycoplasma

QI09AL Virale inaktivierte und bakterielle inaktivierte Impfstoffe

QI09A Immunologische Tierarzneimittel für Schwein

QI09 Immunologische Tierarzneimittel für Suidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Schweine (zur Mast)

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen zur Reduktion:

- der Virämie der Viruslast in den Lungen sowie im lymphatischen Gewebe und der durch die Infektion mit dem porzinen Circovirus Typ 2 (PCV2) verursachten Virusausscheidung,

- der Schwere der durch die Infektion mit Mycoplasma hyopneumoniae verursachten Lungenläsionen,

- des Verlusts an Körpergewichtszunahme

Beginn der Immunität:

PCV2: 2 Wochen nach der Impfung

M. hyopneumoniae: 3 Wochen nach der Impfung

Dauer der Immunität:

PCV2: 23 Wochen nach der Impfung

M. hyopneumoniae: 23 Wochen nach der Impfung

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung.

Schweine in den Nacken impfen.

Eine Einzeldosis von 2 ml ist Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen zu verabreichen.

Auf Raumtemperatur erwärmen (15 °C - 25 °C).

Vor Gebrauch gut schütteln.

Unter aseptischen Bedingungen verabreichen.

Nebenwirkungen

Schweine (zur Mast):

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle¹

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

erhöhte Temperatur²

Lethargie²

Bei der Verabreichung mithilfe eines Mehrfachinjektors können Schwellungen von einer Größe von 0,2 cm bis 2 cm auftreten; welche innerhalb von neun Tagen spontan abklingen.

Lethargie und ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (Höchstwert von 1,7 °C beim Einzeltier und 0,5 - 0,78 °C im Durchschnitt) können bis zu vier Stunden nach der Impfung auftreten, welche spätestens am Folgetag spontan abklingen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. In der Packungsbeilage finden Sie die entsprechenden Kontaktinformationen.