Numelvi

1 x 30 Stück

Tablette

Wirkstoff

Atinvicitinib : 31,6 mg

ATC-Code

QD11AH93

QD11AH Mittel zur Behandlung der Dermatitis, exkl. Corticosteroide

QD11A Andere Dermatika

QD11 Andere Dermatika

QD Dermatika

Tierarten

Hund.

Diagnosen

Zur Behandlung von Juckreiz im Zusammenhang mit allergischer Dermatitis, einschließlich atopischer Dermatitis, bei Hunden.

Zur Behandlung der klinischen Manifestationen der atopischen Dermatitis bei Hunden.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Das Tierarzneimittel sollte einmal täglich, zum oder um den Zeitpunkt der Fütterung, gemäß der folgenden Dosierungstabelle verabreicht werden (entsprechend einer Dosierung von 0,8 - 1,2 mg Atinvicitinib/kg Körpergewicht innerhalb einer Gewichtsspanne):

	Stärke und Anzahl der zu verabreichenden Tabletten
Körpergewicht des Hundes (kg)	Numelvi 4,8 mg	Numelvi 7,2 mg	Numelvi 21,6 mg	Numelvi 31,6 mg
3,0-4,3		½
4,4-6,0	1
6,1-9,0		1
9,1-13,5			½
13,6-19,3				½
19,4-26,5			1
26,6-39,5				1
39,6-54,0				1 ½
54,1-79,0				2

Die Tabletten sind entlang der Bruchkerbe teilbar.

Hunde außerhalb der aufgeführten Gewichtsbereiche (siehe Abschnitt 3.5) können mit einer Kombination aus ganzen und/oder halben Tabletten der entsprechenden Tablettenstärke behandelt werden, um eine Zieldosierung von 0,8 - 1,2 mg Atinvicitinib/kg Körpergewicht zu erreichen. Die verfügbaren Tablettenstärken erlauben keine genaue Dosierung von Hunden mit einem Körpergewicht unter 2 kg.

Intensität und Dauer der Symptome einer allergischen Dermatitis, einschließlich atopischer Dermatitis, sind unterschiedlich. Die Notwendigkeit einer Langzeitbehandlung sollte auf einer individuellen Nutzen-Risiko-Bewertung beruhen.

Nebenwirkungen

Hund:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Erbrechen, Durchfall

Lethargie, Anorexie

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.