Nobilis Multriva REOm

1 x 1000 Dosis

Emulsion zur Injektion

Wirkstoff

Aviäres Reovirus (Stamm ARV-1) (Inaktiviert)

Aviær reovirus (stamme ARV-4) (Inaktiviert)

ATC-Code

QI01AA04 Aviäres Reovirus

QI01AA Inaktivierte virale Impfstoffe

QI01A Immunologische Tierarzneimittel für Hausgeflügel

QI01 Immunologische Tierarzneimittel für Aves

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Hühner.

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung von Hühnern zur passiven Immunisierung der Nachkommen geimpfter Hühner, um die Virämie und die klinischen Krankheitssymptome, verursacht durch das Aviäre Reovirus (ARV) Genotypen 1 und 4, zu verringern.

Beginn der Immunität:

§ 4 Wochen nach Auffrischungsimpfung

§ bei den Nachkommen: ab dem 1. Lebenstag

Dauer der Immunität:

§ 80 Wochen nach Auffrischungsimpfung

§ bei den Nachkommen: bis zu einem Alter von 3 Wochen

Eine Kreuzprotektion wurde belegt für die ARV Genotypen 2, 3 und 5.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären Anwendung.

Dieser Impfstoff ist für die Verwendung als Auffrischungsimpfung nach Priming mit Impfstoffen gegen Aviäre Reoviren. Primärimpfungen sollten mit einem Lebendimpfstoff (z.B. Nobilis Reo 1133) oder mit diesem Impfstoff durchgeführt werden.

- Einsatz als Primärimpfung:

Eine Einzeldosis von 0,3 ml in die Brust- oder Oberschenkelregion ab einem Alter von 7 Wochen verabreichen.

- Einsatz als Auffrischungsimpfung:

Eine Einzeldosis von 0,3 ml in die Brust- oder Oberschenkelregion ab einem Alter von 8 Wochen, spätestens jedoch 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode, verabreichen. Der Impfstoff soll mindestens 4 Wochen nach der Verabreichung der Primärimpfung verabreicht werden.

Lassen Sie den Impfstoff vor der Anwendung Raumtemperatur erreichen.

Vor der Anwendung gut schütteln.

Spritzen und Nadeln müssen vor dem Gebrauch steril sein. Befolgen Sie die aseptischen Standardverfahren.

Nebenwirkungen

Hühner:

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle¹.

¹ Klingt allgemein innerhalb von 3 Wochen ab.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.